상피간엽전환(EMT)
상피간엽전환(EMT)은 발생 과정에서 중요한 과정으로, 상피 세포가 간엽계, 섬유아세포 같은 특성을 획득하여 세포간 접착력이 감소하고 운동성이 증진됩니다. 이는 정상 배아 발생에서 중요한 특징이며, 악성 상피 종양이 원발 부위를 넘어 전이할 때에도 이용됩니다.
미토콘드리아 막 전위(MMP)
미토콘드리아는 동식물 세포에서 ATP 생산의 주요 부위로, 세포의 에너지 변환을 촉진하고 세포 사멸에 관여하는 중요한 세포소기관입니다. 미토콘드리아는 호흡에 의한 산화 반응으로 생성된 에너지를 미토콘드리아 내막에 전기화학적 포텐셜 에너지로 저장하여 내막 양측의 프로톤 및 기타 이온 농도의 비대칭 분포를 유발하고 미토콘드리아 막 전위(MMP, ΔPSI m)를 형성합니다. 정상적인 MMP는 미토콘드리아의 산화적 인산화를 유지하고 아데노신 삼인산을 생산하기 위한 전제 조건입니다. MMP의 안정성은 세포의 정상적인 생리 기능 유지에 유익합니다.
엔도솜 마커
엔도솜은 세포막이 함입되어 소포를 형성함으로써 생성되며, 세포 성분의 재활용을 촉진합니다 (1). 엔도솜은 클라트린으로 덮인 소포가 클라트린으로 덮인 소동(pit)에서 형성되면 클라트린으로 덮입니다 (2). 카베올린은 콜레스테롤과 상호작용하는 21～24 kDa의 단백질로, 콜레스테롤/스핑고지질이 풍부한 세포막 소포의 주요 구성 성분입니다 (3). 엔도솜 성숙의 각 단계는 각각 고유한 단백질 세트에 의해 특징지어집니다. EEA1은 막 융합과 수송에 필수적인 초기 엔도솜 마커입니다 (4). 소형 Rab GTPase의 ras 슈퍼패밀리 구성원, 구체적으로 Rab5, Rab7 및 Rab11은 초기 엔도솜, 후기 엔도솜 및 재활용 엔도솜의 마커입니다 (5).
전자전달계(복합체 I, III, IV)
미토콘드리아 아실 캐리어 단백질(ACP)은 미토콘드리아에서 지방산 생합성에 필수적인 구성 요소입니다. ACP는 전자 전달계(ETC)의 복합체 I 서브유닛인 NADH-유비퀴논 산화환원효소 서브유닛 AB1(NDUFAB1)으로도 알려져 있습니다. NDUFAB1은 전자 전달계 복합체 I, II, III 및 슈퍼 복합체의 조립을 조절함으로써 미토콘드리아의 에너지 대사와 활성 산소종(ROS) 대사를 제어합니다(1). NDUFS1(NADH 탈수소효소 Fe-S 단백질 1)은 미토콘드리아 전자 전달계(ETC)에서 NADH-유비퀴논 산화환원효소(복합체 I)의 핵 코딩 구조 서브유닛입니다(2). NDUFS1 및 기타 복합체 I 서브유닛의 돌연변이는 미토콘드리아 기능 장애를 유발하며 많은 신경 질환과 관련이 있습니다(3-6).
DNA 손상
모세혈관확장성 운동실조증 변이 키나아제(ATM) 및 모세혈관확장성 운동실조증 및 Rad3 관련 키나아제(ATR)는 PI3 키나아제 관련 키나아제(PIKK) 패밀리의 구성원으로, DNA 손상 또는 복제 억제에 반응하여 글루타민에 이어지는 세린 또는 트레오닌 잔기 상의 복수의 기질을 인산화합니다(1-3). p53은 ATM, ATR 및 DNA-PK에 의해 Ser15에서 인산화됩니다. 이 인산화는 MDM2의 p53에 대한 결합 능력을 억제하고 DNA 손상에 반응하여 p53의 축적과 활성화를 촉진합니다(4, 5). ATM/ATR의 하류 단백질 키나아제인 Chk1 및 Chk2는 DNA 손상 체크포인트의 제어, 배아 발생 및 종양 억제에 중요한 역할을 합니다(6).
