히스톤 H3 디메틸-
서론
핵소체 (nucleosome) 는 네 가지 핵심 히스톤 단백질 (H2A, H2B, H3, H4) 로 구성되어 크로마틴의 주요 구성 요소입니다. 원래 DNA 포장의 정적 지지대 역할로 간주되었던 히스톤은 이제 아세틸화, 인산화, 메틸화 및 우비퀴티네이션을 포함한 다양한 종류의 번역 후 변형을 겪는 역동적인 단백질임이 밝혀졌습니다.
히스톤 메틸화는 게놈의 활성 영역과 비활성 영역 형성의 주요 결정 요인이며, 발달 과정에서 게놈의 적절한 프로그래밍에 필수적입니다. 히스톤 H3(Arg2, 17, 26) 과 H4(Arg3) 의 아르기닌 메틸화는 전사 활성화를 촉진하며, PRMT1 과 CARM1(PRMT4) 을 포함한 단백질 아르기닌 메틸트랜스페라제 (PRMTs) 가족에 의해 매개됩니다.
반면, 히스톤 라이신 메틸트랜스페라제는 훨씬 더 다양한 집합이 식별되었으며, 이 중 하나를 제외하고는 Drosophila Su(var)3-9, Enhancer of zeste, Trithorax 단백질에서 처음 식별된 보존 촉매 SET 도메인을 모두 포함합니다. 라이신 메틸화는 주로 히스톤 H3(Lys4, 9, 27, 36, 79) 과 H4(Lys20) 에서 발생하며, 전사 활성화와 침묵 모두에 관여하는 것으로 알려져 있습니다.
이 라이신 잔류물의 메틸화는 크로마틴 변형 효소 (메틸-라이신 결합 모듈을 포함) 를 모집하는 데 조화를 이룹니다. 예를 들어 크로마도 도메인 (HP1, PRC1), PHD 손가락 (BPTF, ING2), 두두르 도메인 (53BP1), WD-40 도메인 (WDR5) 등입니다. 히스톤 디메틸화제 발견은 메틸화가 가역적 후유전학적 표지임을 보여주었습니다.
히스톤 H3 라이신 4 의 다른 메틸화 변형 (H3K4me1, H3K4me2, H3K4me3) 과 그 분포 (엔핸서 및 활성 유전자)
관련 항체
| 카탈로그 # | 제품명 | 반응성 | 적용 분야 |
|---|---|---|---|
| AMRe87485 | 디메틸-히스톤 H3 (라이신 4) 랍트 단클론 항체 | 인간, 마우스, 래트 | WB, IHC-P, ICC/IF, FC, IP |
| AMRe03935 | 디메틸-히스톤 H3 (라이신 9) 랍트 단클론 항체 | 인간, 래트 | WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF |
| AMRe03906 | 디메틸-히스톤 H3 (라이신 36) 랍트 단클론 항체 | 인간, 마우스, 래트 | WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF |
| AMM84831 | 디메틸-히스톤 H3 (라이신 27) 마우스 단클론 항체 | 인간, 마우스, 래트 | WB, IP, ICC |
| AMRe03979 | 디메틸-히스톤 H3 (라이신 79) 랍트 단클론 항체 | 인간, 마우스, 래트 | WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF |
| AMRe21336 | 히스톤 H3 랍트 단클론 항체 | 인간, 마우스, 래트 | WB, IHC, IF, IP, ELISA |
| APS0635 | HRP 접합 다중클론 양소 반토끼 IgG(H+L) 2 차 항체 | 랍트 | ELISA, WB, Dot blot |
| AMre80004 | GAPDH (12R9) 랍트 단클론 항체 | 인간, 마우스, 래트, 양소, 개, 원숭이 | WB, ELISA |
참고문헌
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