WAVE1(인산화 Tyr125) 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

WASF1

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	WAVE1(인산화 Tyr125) 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	인산화된
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	WASF1
대체 이름	WASF1; KIAA0269; SCAR1; WAVE1; Wiskott-Aldrich syndrome protein family member 1; WASP family protein member 1; Protein WAVE-1; Verprolin homology domain-containing protein 1
Gene ID	8936
SwissProt ID	Q92558
Immunogen	이 항혈청은 Tyr125 인산화 부위 주변의 인간 WAVE1 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 91-140

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000
분자량	70kDa

연구 분야

Adherens_Junction;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Regulates Actin and Cytoskeleton;

배경

이 유전자가 코딩하는 단백질은 위스콧-알드리치 증후군 단백질(WASP) 계열에 속하며, Rho 계열 소형 GTPase인 Rac의 하위 단계에서 세포막 주름 형성에 필요한 액틴 세포골격 조절에 중요한 역할을 합니다. 이 단백질은 시험관 내에서 액틴 중합을 촉진하면서 액틴 핵형성 코어인 Arp2/3 복합체와 결합하는 것으로 알려져 있습니다. 위스콧-알드리치 증후군은 면역계 질환으로, 액틴 세포골격 조절의 결함이 원인일 가능성이 높습니다. 이 유전자에서는 동일한 단백질을 코딩하는 여러 대체 스플라이싱 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 도메인: C-말단 영역을 통해 Arp2/3 복합체에 결합하고, VPH(verprolin homology) 도메인을 통해 액틴에 결합합니다., 기능: 티로신 키나아제 수용체와 소형 GTPase로부터 액틴 세포골격으로 신호를 전달하는 데 관여하는 하류 효과기 분자입니다., 유사성: SCAR/WAVE 계열에 속합니다., 유사성: 1개의 WH2 도메인을 포함합니다., 세포 내 위치: 세포질에 점 모양으로 분포하며, Rac 조절 막 주름 영역에 집중되어 있습니다., 소단위: ABI2, CYFIP2, C3orf10/HSPC300, NCKAP1 및 WASF1/WAVE1로 구성된 WAVE1 복합체의 구성 요소입니다. CYFIP2는 활성화된 RAC1에 결합하여 복합체가 분리되고 활성화된 WASF1이 방출됩니다. 이 복합체는 NCK1에 의해서도 활성화될 수 있습니다(유사성에 의해). 액틴 및 Arp2/3 복합체에 결합합니다. BAIAP2와 상호작용합니다. 조직 특이성: 뇌에서 높은 발현량을 보입니다. 고환, 난소, 결장, 신장, 췌장, 흉선, 소장 및 말초혈액에서는 낮은 발현량을 보입니다.