Ubr1 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐

유전자 이름

UBR1

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	Ubr1 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	UBR1
대체 이름	UBR1; E3 ubiquitin-protein ligase UBR1; N-recognin-1; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-1; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-I
Gene ID	197131
SwissProt ID	Q8IWV7
Immunogen	이 항혈청은 인간 UBR1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 821-870

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	200kDa

연구 분야

Cell Biology; Proteolysis / Ubiquitin; Proteasome / Ubiquitin; Proteasome

배경

N-말단 규칙 경로는 유비퀴틴 시스템의 단백질 분해 경로 중 하나입니다. 이 유전자에 의해 코딩되는 이 경로의 인식 구성 요소는 기질 단백질의 불안정화 N-말단 잔기에 결합하여 기질 연결 다중 유비퀴틴 사슬 형성에 참여합니다. 이는 궁극적으로 기질 단백질의 분해로 이어집니다. 본 기록에 설명된 단백질은 RING형 아연 손가락과 UBR형 아연 손가락을 가지고 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 요한슨-블리자드 증후군과 관련이 있습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 발달 단계: 태아 췌장에서 발현됨, 질병: UBR1의 결함은 요한슨-블리자드 증후군(JBS) [MIM:243800]의 원인입니다. 이 질환은 선천성 외분비 췌장 기능 부전, 비익 무형성증과 같은 다발성 기형, 그리고 흔한 정신 지체를 포함합니다. JBS 환자의 췌장은 UBR1을 발현하지 않으며 자궁내 발병 파괴성 췌장염을 나타냅니다. 도메인: RING-H2 아연 손가락은 고전적인 모티프의 네 번째 시스테인 대신 히스티딘 리간드를 가진 비정형 RING 손가락입니다. 기능: N-말단 규칙 경로의 구성 요소인 E3 유비퀴틴-단백질 리가아제입니다. N-말단 규칙에 따라 불안정화되는 특정 N-말단 잔기를 가진 단백질을 인식하고 결합하여 유비퀴틴화 및 후속 분해를 유도합니다. 췌장 항상성 유지에 관여할 수 있습니다. 경로: 단백질 변형; 단백질 유비퀴틴화, PTM: DNA 손상 시 ATM 또는 ATR에 의해 인산화됨, 유사성: UBR1 계열에 속함, 유사성: RING형 아연 핑거 1개 포함, 유사성: UBR형 아연 핑거 1개 포함, 소단위: RECQL4와 상호작용함, 조직 특이성: 골격근, 신장, 췌장에서 가장 높은 수준으로 광범위하게 발현됨. 췌장 선방세포에 존재함(단백질 수준).