Separase (phospho Ser801) 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐

유전자 이름

ESPL1

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	Separase (phospho Ser801) 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐
접합	비결합
변형	인산화된
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	ESPL1
대체 이름	ESPL1; ESP1; KIAA0165; Separin; Caspase-like protein ESPL1; Extra spindle poles-like 1 protein; Separase
Gene ID	9700
SwissProt ID	Q14674
Immunogen	이 항혈청은 Ser801 인산화 부위 주변의 인간 SEPARASE 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 767-816

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000
분자량	230kDa

연구 분야

Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;Oocyte meiosis;

배경

염색체 유전에는 후기 이전에 자매 염색체 사이의 안정적인 응집과 후기 동안의 적절한 분리가 매우 중요합니다. 척추동물에서 자매 염색체 응집은 서로 다른 기전을 통해 두 단계에 걸쳐 해제됩니다. 첫 번째 단계는 코헤신 복합체의 STAG1(MIM 604358) 또는 STAG2(MIM 300826)의 인산화를 포함합니다. 두 번째 단계는 ESPL1, 즉 분리효소에 의한 코헤신 소단위 SCC1(RAD21; MIM 606462)의 절단을 포함하며, 이는 자매 염색체의 최종 분리를 시작합니다(Sun et al., 2009 [PubMed 19345191]).[OMIM 제공, 2010년 11월], 촉매 활성: 이 엔도펩티다제에 의해 가수분해되는 것으로 알려진 모든 결합은 P1에 아르기닌, P4에 산성 잔기를 가지고 있습니다. P6는 종종 산성 잔기 또는 하이드록시아미노산 잔기로 점유되며, 이들의 인산화는 절단을 촉진합니다. 효소 조절: 적어도 두 가지 독립적인 기전에 의해 조절됩니다. 첫째, 활성 부위를 덮고 있는 것으로 추정되는 세큐린/PTTG1과의 상호작용을 통해 불활성화됩니다. PTTG1과의 결합은 억제적일 뿐만 아니라, PTTG1은 효소 활성화에도 필수적이며, PTTG1이 없는 세포에서는 효소가 불활성화됩니다. 후기에서 PTTG1이 분해되면 RAD21이 유리되어 절단이 유발됩니다. 둘째, Ser-1126에서의 인산화에 의해 불활성화됩니다. 유사분열 동안의 완전한 인산화는 세포가 후기에 접어들면 제거됩니다. 중기-후기 전환 시 효소 활성화에는 세큐린과 억제성 인산염 모두의 제거가 필요할 것으로 추정됩니다. 기능: 카스파제 유사 프로테아제로, 후기 시작 시 코헤신 복합체의 SCC1/RAD21 소단위를 절단하여 염색체 분리에 중요한 역할을 합니다. 세포 주기의 대부분 동안 다양한 기전에 의해 불활성화됩니다. PTM: 자가 절단. 이 기능은 프로테아제 활성에 필수적이지 않으며, 그 원인은 아직 알려지지 않았습니다. PTM: CDC2에 의해 인산화됩니다. 8개의 세린/트레오닌 인산화 부위가 있으며, 그중 세린-1126 인산화가 주요 부위로 효소 불활성화를 유도합니다. 유사성: 펩티다제 C50 계열에 속합니다. 소단위: PTTG1과 상호작용하고, RAD21과 상호작용합니다.