Rac GAP1 (인산화 Ser387) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐, 원숭이
유전자 이름
RACGAP1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Rac GAP1 (인산화 Ser387) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐, 원숭이 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | RACGAP1 |
| 대체 이름 | RACGAP1; KIAA1478; MGCRACGAP; Rac GTPase-activating protein 1; Male germ cell RacGap; MgcRacGAP; Protein CYK4 homolg; CYK4; HsCYK-4 |
| Gene ID | 29127 |
| SwissProt ID | Q9H0H5 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 GTPase 활성화 단백질의 Ser387 인산화 부위 주변에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 353-402 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 72kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 중심방추체 복합체의 구성 요소인 GTPase 활성화 단백질(GAP)을 암호화합니다. 이 단백질은 활성화된 Rho GTPase에 결합하여 GTP 가수분해를 촉진함으로써 Rho 매개 신호의 음성 조절을 유도합니다. 이 단백질은 세포 분열, 세포 성장 및 분화에 중요한 조절 역할을 합니다. 이 유전자에는 여러 가지 대체 스플라이싱 전사 변이체가 존재합니다. 또한, 12번 염색체에는 이 유전자의 위유전자(pseudogene)가 존재합니다. [RefSeq 제공, 2016년 2월], 도메인: 코일형 구조 영역은 세포 분열 중 세포 중앙체로의 이동에 필수적입니다., 기능: 배아 발생 초기 단계에 필수적이며 세포 분열의 미세소관 의존적 단계에 관여할 수 있습니다. Rac GTPase 활성 조절 외의 다른 기전을 통해 조혈 세포의 세포 성장 및 분화 조절에 중요한 역할을 합니다. 또한 지방세포와 근육모세포의 성장 관련 과정 조절에도 관여합니다. 정자형성 및 신경세포 증식의 RACGAP1 경로 조절에 관여할 수 있다. CDC42 및 RAC1에 대해 강한 GAP(GTPase 활성화) 활성을 보이며 RHOA에 대해서는 약한 활성을 보인다. ECT2 조절을 통해 세포분열구 함입 개시 및 수축환 형성에 필요하다. 세포분열 중 RHOA를 통해 피질 활동 조절에 관여할 수 있다. 남성 생식세포에서 황산염 수송 조절에 관여할 수 있다. 유도: HL-60 세포의 대식세포 분화 동안 발현이 하향 조절된다. PTM: 세포분열 중 중간체에서 여러 부위에서 인산화된다. 중간체에서 SER-387에 대한 AURKB의 인산화는 적어도 부분적으로는 RhoA에 대한 잠재적인 GAP 활성을 발휘하는 데 관여합니다. 유사점: 포르볼 에스테르/DAG형 아연 핑거 1개를 포함합니다. 유사점: Rho-GAP 도메인 1개를 포함합니다. 세포 내 위치: 간기에는 미세소관과 함께 핵과 세포질에 위치하며, 후기에는 중심 방추체로 재분포되고, 말기와 세포질 분열기에는 중간체로 이동합니다. 세포질 분열기 동안 수축환에서 RHOA와 함께 위치합니다. 골지체 유래 전첨체 소포와 첨체에서 RND2와 함께 위치합니다. 소단위: 알파, 베타, 감마 튜불린 및 미세소관과 결합합니다. Rho-GAP 도메인을 통해 RND2와 상호작용합니다. M기 동안 AURKB와 결합합니다. Rho-GAP 도메인과 염기성 영역을 통해 PRC1과 상호작용합니다. PRC1과의 상호작용은 시험관 내에서 CDC42에 대한 GAP 활성을 억제하는데, 이는 정상적인 방추체 형태 유지에 필요할 수 있습니다. 후기 및 세포질 분열 동안 ECT2와 결합합니다. N-말단을 통해 SLC26A8과 상호작용합니다. 조직 특이성: 고환, 흉선 및 태반에서 높은 수준으로 발현됩니다. 비장과 말초혈액 림프구에서는 낮은 수준으로 발현됩니다. 고환에서는 생식세포에 국한되어 발현되며, 정모세포에서 가장 높은 발현 수준을 보입니다. 발현은 세포 주기 의존적으로 조절되며 G2/M기 동안 최고치를 나타냅니다. |
