MYL2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
MYL2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | MYL2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MYL2 |
| 대체 이름 | Myosin regulatory light chain 2, ventricular/cardiac muscle isoform (MLC-2) (MLC-2v) |
| Gene ID | 4633 |
| SwissProt ID | P10916 |
| Immunogen | 인간 MYL2에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 91-140 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| 분자량 | 18kDa |
연구 분야
| Cardiac muscle contraction;Focal adhesion;Tight junction;Leukocyte transendothelial migration;Regulates Actin and Cytoskeleton;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
배경
| 따라서 이 유전자는 심장 미오신 베타(또는 느린) 중쇄와 관련된 조절 경쇄를 암호화합니다. Ca+는 조절 경쇄의 인산화를 유발하고, 이는 다시 수축을 유발합니다. 이 유전자의 돌연변이는 좌심실 중부 비대성 심근병증과 관련이 있습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: MYL2 결함은 가족성 비대성 심근병증 10형(CMH10) [MIM:608758]의 원인입니다. 가족성 비대성 심근병증은 심실 비대를 특징으로 하는 유전성 심장 질환으로, 일반적으로 비대칭적이며 종종 심실 중격을 침범합니다. 증상으로는 호흡곤란, 실신, 허탈, 심계항진 및 흉통이 있으며, 운동으로 쉽게 유발될 수 있습니다. 이 질환은 양성에서 악성에 이르기까지 가족 내 및 가족 간 변이가 있으며, 심부전 및 급성 심장사 위험이 높습니다. 질환: MYL2 유전자 결함은 좌심실 중간 부위 비후성 심근병증 2형(MVC2) [MIM:608758]의 원인입니다. MVC2는 좌심실 중간 부위의 비후를 특징으로 하는 매우 드문 가족성 비후성 심근병증 변형입니다. 기타: 이 사슬은 칼슘과 결합합니다. 유사점: 3개의 EF-핸드 도메인을 포함합니다. 소단위: 미오신은 2개의 중쇄와 4개의 경쇄로 이루어진 6량체입니다. |
