MAO-A 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
MAOA
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | MAO-A 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | MAOA |
| 대체 이름 | MAOA; Amine oxidase [flavin-containing] A; Monoamine oxidase type A; MAO-A |
| Gene ID | 4128 |
| SwissProt ID | P21397 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 MAO-A에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 298-347 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 61kDa |
연구 분야
| Glycine; serine and threonine metabolism;Arginine and proline metabolism;Histidine metabolism;Tyrosine metabolism;Phenylalanine metabolism;Tryptophan metabolism;Drug metabolism; |
배경
| 이 유전자는 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌과 같은 아민의 산화적 탈아미노화를 촉매하는 미토콘드리아 효소를 암호화하는 두 개의 인접한 유전자 패밀리 구성원 중 하나입니다. 이 유전자의 돌연변이는 브루너 증후군을 유발합니다. 이 유전자는 반사회적 행동을 포함한 다양한 다른 정신 질환과도 관련이 있습니다. 여러 이소형을 암호화하는 대체 스플라이스 전사 변이체가 관찰되었습니다. [RefSeq 제공, 2012년 7월], 촉매 활성: RCH(2)NHR' + H(2)O + O(2) = RCHO + R'NH(2) + H(2)O(2)., 보조 인자: FAD., 질병: MAOA 결함은 브루너 증후군(BRUNS)의 원인입니다[MIM:300615]. 브루너 증후군은 X-연관 비이형성 경도 정신 지체의 한 형태입니다. 남성 환자는 경계성 정신 지체 증후군의 영향을 받으며 충동적 공격성의 조절 장애를 포함한 비정상적인 행동을 보입니다. 여성 보인자는 정상적인 지능과 행동을 보입니다. 기능: 생체 아민 및 외래 아민의 산화적 탈아미노화를 촉매하며 중추 신경계와 말초 조직에서 신경 활성 및 혈관 활성 아민의 대사에 중요한 기능을 합니다. MAOA는 5-히드록시트립타민(5-HT), 노르에피네프린, 에피네프린과 같은 생체 아민을 우선적으로 산화시킵니다. 질량 분석법: PubMed:11812236, 온라인 정보: 모노아민 산화효소 항목, 유사성: 플라빈 모노아민 산화효소 계열에 속합니다. 소단위: 단량체, 동종 또는 이종 이량체(유사한 크기의 두 소단위를 포함). 각 소단위는 공유 결합된 플라빈을 포함합니다. 단량체 형태로 효소 활성을 나타내며, 조직 특이성은 심장, 간, 십이지장, 혈관 및 신장입니다. |
