LRP2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
LRP2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | LRP2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%와 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | LRP2 |
| 대체 이름 | LRP2 |
| Gene ID | 4036 |
| SwissProt ID | P98164 |
| Immunogen | 인간 단백질에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 2890-2970 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF |
| 희석 비율 | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 분자량 | 512kDa |
연구 분야
| Hedgehog; |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질인 저밀도 지질단백질 관련 단백질 2(LRP2) 또는 메갈린은 다양한 조직, 특히 신장과 같은 흡수성 상피 조직에서 주로 발현되는 다중 리간드 내재화 수용체입니다. 이 당단백질은 큰 아미노 말단 세포외 도메인, 하나의 막관통 도메인, 그리고 짧은 카르복시 말단 세포질 꼬리를 가지고 있습니다. 세포외 리간드 결합 도메인은 알부민, 아포지질단백질 B와 E, 지질단백질 분해효소를 포함한 다양한 거대 분자와 결합합니다. LRP2 단백질은 지질단백질, 스테롤, 비타민 결합 단백질, 호르몬을 비롯한 수많은 리간드의 재흡수에 매우 중요합니다. 또한 이 단백질은 세포 신호 전달에도 관여하는데, 세포외 리간드에는 부갑상선 호르몬과 형태형성인자 소닉 헤지호그가 있으며, 세포질 리간드에는 MAP 키나제 골격 단백질과 JNK 상호작용 단백질이 있습니다. 이 질환의 재발견: LRP2 유전자 결함은 도나이-배로우 증후군(DBS)[MIM:222448]의 원인이며, 안면-청각-신장 증후군(FOAR 증후군)이라고도 불립니다. DBS는 드문 상염색체 열성 유전 질환으로, 뇌량 무형성증, 선천성 횡격막 탈장, 안면 기형, 안구 이상, 감각신경성 난청 및 발달 지연을 포함한 주요 기형을 특징으로 합니다. FOAR 증후군은 처음에는 안면 기형, 안구 이상, 감각신경성 난청 및 단백뇨를 특징으로 하는 질환으로 기술되었습니다. DBS와 FOAR은 처음에는 별개의 질환으로 기술되었지만, 두 질환을 구분하는 고전적인 특징은 FOAR에는 단백뇨가 있고 횡격막 탈장과 뇌량 이상이 없다는 점이었습니다. 초기 보고에서는 두 질환이 많은 표현형적 특징을 공유하며 동일한 질환일 수 있다고 언급했습니다. 일부 특징(예: 뇌량 무형성증 및 단백뇨)의 발현에는 변이가 있지만, DBS와 FOAR은 현재 동일한 질환으로 간주됩니다. 기능: 큐빌린과 함께 작용하여 HDL 내재화를 매개합니다(유사성에 근거). 부갑상선 호르몬 및 부갑상선 호르몬 관련 단백질 분비 조절에 관여할 수 있음. 유사점: LDLR 계열에 속함. 유사점: 17개의 EGF 유사 도메인을 포함함. 유사점: 36개의 LDL 수용체 A형 도메인을 포함함. 유사점: 37개의 LDL 수용체 B형 반복 서열을 포함함. 소단위: 플라스미노겐, 세포외 기질 성분, 플라스미노겐 활성제-플라스미노겐 활성제 억제제 I형 복합체, 아포지단백질 E가 풍부한 베타-VLDL, 지질단백질 분해효소, 락토페린, CLU/클러스터린 및 칼슘과 결합함. 수용체 관련 단백질(RAP)과 함께 다중체 복합체를 형성함. 안키린 반복 패밀리 A 단백질 2(ANKRA2)와 결합함. LRP2BP와 상호작용함, 조직 특이성: 신장 근위 세관을 포함한 흡수 상피 세포. |
