KIR2.1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
KCNJ2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | KIR2.1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | KCNJ2 |
| 대체 이름 | KCNJ2; IRK1; Inward rectifier potassium channel 2; Cardiac inward rectifier potassium channel; Inward rectifier K(+) channel Kir2.1; IRK-1; hIRK1; Potassium channel; inwardly rectifying subfamily J member 2 |
| Gene ID | 3759 |
| SwissProt ID | P63252 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 KCNJ2에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 81-130 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 48kDa |
연구 분야
배경
| 칼륨 채널은 대부분의 포유류 세포에 존재하며 광범위한 생리적 반응에 관여합니다. 이 유전자가 코딩하는 단백질은 세포막 단백질이며 내향성 정류형 칼륨 채널입니다. 이 단백질은 칼륨이 세포 밖으로 나가는 것보다 세포 안으로 들어오는 경향이 더 강하며, 아마도 활동 전위 파형을 형성하고 신경 및 근육 조직의 흥분성을 조절하는 데 관여할 것으로 추정됩니다. 이 유전자의 돌연변이는 주기성 마비, 심장 부정맥 및 기형적 특징을 보이는 안데르센 증후군과 관련이 있습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: KCNJ2 결함은 긴 QT 증후군 7형(LQT7) [MIM:170390]의 원인이며, 안데르센 증후군 또는 안데르센 심장 부정맥성 주기성 마비라고도 합니다. 긴 QT 증후군은 심전도에서 QT 간격이 연장되고 다양한 형태의 심실 부정맥이 나타나는 심장 질환입니다. 이 질환은 운동이나 정서적 스트레스에 반응하여 실신과 급사를 유발합니다. LQT7은 칼륨 민감성 주기성 마비, 심실 조기수축, 기형적 특징으로 구성된 세 가지 임상 증상으로 나타납니다. 질병: KCNJ2 유전자 결함은 짧은 QT 증후군 3형(SQT3) [MIM:609622]의 원인입니다. 짧은 QT 증후군은 심장 구조 질환이 없는 상태에서 심전도에서 원인 불명의 지속적이고 균일한 QT 간격 단축이 나타나는 심장 질환입니다. 이 질환은 실신과 급사를 유발합니다. SQT3는 비대칭적인 T파를 특징으로 하는 독특한 심전도 표현형을 나타냅니다. 기능: 아마도 활동 전위 파형 형성 및 신경 및 근육 조직의 흥분성에 관여하는 것으로 추정됩니다. 내향 정류 칼륨 채널은 세포 밖으로 나가는 것보다 세포 안으로 들어오는 칼륨의 흐름이 더 강한 특징을 가지고 있습니다. 이 채널의 전압 의존성은 세포외 칼륨 농도에 의해 조절되며, 외부 칼륨 농도가 증가하면 채널 개방 전압 범위가 양의 전압 쪽으로 이동합니다. 내향 정류는 주로 세포 내 마그네슘에 의한 외향 전류 차단 때문입니다. 세포외 바륨이나 세슘에 의해서도 차단될 수 있습니다. 유사점: 내향 정류형 칼륨 채널 계열에 속합니다. 소단위: Kir2.3과의 동종다량체 및 이종다량체 결합을 통해 G단백질 유도 전류가 증가합니다. PDZ 인식 도메인을 통해 LIN7A, LIN7B, LIN7C, DLG1, CASK 및 APBA1과 결합하여 위치 및 이동에 중요한 역할을 합니다. 조직 특이성: 심장, 뇌, 태반, 폐, 골격근 및 신장에 존재하며, 뇌 전체에 널리 분포합니다. |
