HSP27(인산화 Ser15) 토끼 다클론 항체

HSP27(인산화 Ser15) 토끼 다클론 항체

Cat: APRab04803
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성:인간, 원숭이
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:HSPB1
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , ,
HSP27(인산화 Ser15) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성
인간, 원숭이
유전자 이름
HSPB1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 HSP27(인산화 Ser15) 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 원숭이
접합 비결합
변형 인산화된
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 HSPB1
대체 이름 HSPB1; HSP27; HSP28; Heat shock protein beta-1; HspB1; 28 kDa heat shock protein; Estrogen-regulated 24 kDa protein; Heat shock 27 kDa protein; HSP 27; Stress-responsive protein 27; SRP27
Gene ID 3315
SwissProt ID P04792
Immunogen 이 항혈청은 Ser15 인산화 부위 주변의 인간 HSP27 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 5-54
응용 분야
응용 분야 WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량 26kDa
연구 분야
MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;VEGF;
배경
이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 환경적 스트레스와 발달 변화에 의해 유도됩니다. 코딩된 단백질은 스트레스 저항성과 액틴 구조 형성에 관여하며, 스트레스 유도 시 세포질에서 핵으로 이동합니다. 이 유전자의 결함은 샤르코-마리-투스병 2F형(CMT2F)과 원위 유전성 운동 신경병증(dHMN)의 원인입니다. [RefSeq 제공, 2008년 10월], 질환: HSPB1 유전자 결함은 원위 유전성 운동 신경병증 2B형(HMN2B)의 원인입니다 [MIM:608634]. 원위 유전성 운동 신경병증은 척수 전각의 운동 신경 세포가 선택적으로 손상되어 발생하는 이질적인 신경근육 질환군으로, 후각의 감각 결손은 없습니다. 전반적인 임상 양상은 임상적 감각 소실 없이 다리에 나타나는 전형적인 원위 근위축 증후군입니다. 이 질환은 다리의 전경골근과 비골근 원위부 근육의 약화와 위축으로 시작됩니다. 이후 약화와 위축은 하지의 근위부 근육 및/또는 상지의 원위부 근육으로 확대될 수 있습니다. HSPB1 유전자 결함은 샤르코-마리-투스병 2F형(CMT2F)[MIM:606595]의 원인입니다. CMT2F는 말초신경계에서 가장 흔한 유전 질환인 샤르코-마리-투스병의 한 형태입니다. 샤르코-마리-투스병은 전기생리학적 특성과 조직병리학적 소견에 따라 원발성 말초 탈수초성 신경병증(CMT1)과 원발성 말초 축삭성 신경병증(CMT2)의 두 가지 주요 유형으로 분류됩니다. CMT2 그룹의 신경병증은 명백한 미엘린 변화 없이 축삭 재생 징후가 나타나고, 신경 전도 속도는 정상 또는 약간 감소하며, 말단 근육의 진행성 약화 및 위축이 특징입니다. 신경 전도 속도는 정상 또는 약간 감소합니다. CMT2F는 15~25세 사이에 발병하며, 근육 약화 및 위축은 보통 발과 다리(비골 분포)에서 시작됩니다. 상지 침범은 나중에 발생합니다. CMT2F는 상염색체 우성으로 유전됩니다. 기능: 스트레스 저항 및 액틴 구조화에 관여합니다. 유도: MCF-7 세포에서 열 충격 또는 에스트로겐 자극과 같은 환경적 스트레스에 반응하여 발현됩니다. PTM: MCF-7 세포에서 단백질 키나제 C 활성제 및 열 충격에 노출되면 인산화됩니다. 유사성: 소형 열 충격 단백질(HSP20) 계열에 속합니다. 세포 내 위치: 간기 세포의 세포질에 존재합니다. 분열 중인 세포에서 방추사와 함께 위치합니다. 열 충격 시 핵으로 이동합니다. 소단위: TGFB1I1과 유사성을 통해 상호작용합니다. 알파 및 베타 튜불린, 미세소관, CRYAB와 결합합니다. HSPB8 및 HSPBAP1과 상호작용합니다. 조직 특이성: 검사한 모든 조직(골격근, 심장, 대동맥, 대장, 소장, 위, 식도, 방광, 부신, 갑상선, 췌장, 고환, 지방 조직, 신장, 간, 비장, 대뇌 피질, 혈청 및 뇌척수액)에서 검출되었습니다. 심장과 횡문근 및 평활근으로 구성된 조직에서 가장 높은 농도가 발견되었습니다.
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