ETBR 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 마우스

유전자 이름

EDNRB

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	ETBR 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 마우스
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	EDNRB
대체 이름	Endothelin B receptor (ET-B;ET-BR;Endothelin receptor non-selective type)
Gene ID	1910
SwissProt ID	P24530
Immunogen	ETBR에서 유래한 합성 펩타이드 (아미노산 범위: 31-80)

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	50kDa

연구 분야

Calcium;Neuroactive ligand-receptor interaction;Melanogenesis;

배경

이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 포스파티딜이노시톨-칼슘 이차 신호전달 시스템을 활성화하는 G 단백질 결합 수용체입니다. 이 수용체의 리간드인 엔도텔린은 ET1, ET2, ET3의 세 가지 강력한 혈관 활성 펩타이드로 구성된 패밀리입니다. 연구에 따르면 다유전자 질환인 히르슈프룽병 2형은 엔도텔린 수용체 B형 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 대체 스플라이싱과 대체 프로모터의 사용으로 인해 여러 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2016년 10월], 질환: EDNRB 결함은 바르덴부르크 증후군 4형(WS4) [MIM:277580]의 원인이며, 바르덴부르크-샤 증후군으로도 알려져 있습니다. WS4는 Waardenburg 특징(탈색소 및 난청)과 장 말단부의 장신경절 결손(히르슈프룽병)이 동반되는 것이 특징입니다. EDNRB 결함은 ABCD 증후군(ABCDS)[MIM:600501]의 원인입니다. ABCD 증후군은 상염색체 열성 유전 질환으로, 백색증, 측두후두부의 검은 머리카락, 양측성 난청, 대장의 무신경절증, 소장의 신경세포 및 신경섬유의 완전 결손이 특징입니다. EDNRB 결함은 히르슈프룽병 2형(HSCR2)[MIM:600155], 일명 무신경절 거대결장(MGC)의 원인이기도 합니다. 이는 장의 다양한 길이에 걸쳐 장신경절이 결손되는 선천성 질환으로, 선천성 장폐색의 가장 흔한 원인입니다. 초기 증상은 구토, 복부 팽만, 변비 등을 특징으로 하는 신생아의 급성 장폐색부터 나이가 많은 아이의 만성 변비까지 다양합니다. 기능: 엔도텔린 1, 2, 3에 대한 비특이적 수용체입니다. 포스파티딜이노시톨-칼슘 이차 신호전달 시스템을 활성화하는 G 단백질과의 결합을 통해 작용합니다. PTM: Cys-402의 팔미토일화는 Cys-403과 Cys-405가 모두 결실된 돌연변이체에서 Cys-402의 팔미토일화를 통해 확인되었습니다. 유사성: G 단백질 결합 수용체 1 계열에 속합니다. 조직 특이성: 태반 줄기 융모 혈관에서 발현되지만 배양된 태반 융모 평활근 세포에서는 발현되지 않습니다.