ENaC β 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

SCNN1B

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	ENaC β 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	SCNN1B
대체 이름	SCNN1B; Amiloride-sensitive sodium channel subunit beta; Beta-NaCH; Epithelial Na(+) channel subunit beta; Beta-ENaC; ENaCB; Nonvoltage-gated sodium channel 1 subunit beta; SCNEB
Gene ID	6338
SwissProt ID	P51168
Immunogen	이 항혈청은 인간 비전압 개폐형 나트륨 채널 1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 581-630

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	72kDa

연구 분야

Taste transduction;Aldosterone-regulated sodium reabsorption;

배경

비전압 개폐형, 아밀로라이드 감수성 나트륨 채널은 여러 장기의 상피를 통한 체액 및 전해질 수송을 조절합니다. 이 채널은 알파, 베타, 감마의 세 가지 소단위로 구성된 이종복합체입니다. 이 유전자는 베타 소단위를 코딩하며, 이 유전자의 돌연변이는 제1형 가성알도스테론증(PHA1) 및 리들 증후군과 관련이 있습니다. [RefSeq 제공, 2009년 4월], 질병: SCNN1B 유전자 결함은 상염색체 열성 제1형 가성알도스테론증(PHA1)의 원인입니다[MIM:264350]. PHA1은 표적 장기가 미네랄코르티코이드에 반응하지 않아 발생하는 드문 염분 소실 질환입니다. PHA1에는 두 가지 형태가 있습니다. 심각한 상염색체 열성 형태와 미네랄코르티코이드 수용체 결함으로 인해 발생하는 비교적 경미한 우성 형태입니다. 상염색체 열성 유전 질환인 PHA1은 신생아기에 탈수, 저나트륨혈증, 고칼륨혈증, 대사성 산증, 성장 부진 및 체중 감소를 동반하는 급성 발병이 특징입니다. SCNN1B 유전자 결함은 리들 증후군(MIM:177200)의 원인입니다. 이는 가성 알도스테론증과 고혈압, 저칼륨성 알칼리증을 특징으로 하는 상염색체 우성 유전 질환입니다. 이 질환은 신장 상피 나트륨 채널의 지속적인 활성화로 인해 발생합니다. 나트륨 채널은 이뇨제인 아밀로라이드에 의해 억제되는 나트륨 투과성 비전압 감응성 이온 채널입니다. 상피 세포의 첨단막을 통해 세관 내강의 나트륨(및 삼투압에 의해 따라오는 물)의 전기확산을 매개합니다. 신장, 결장, 폐 및 땀샘에서 나트륨 재흡수를 조절합니다. 또한 미각 인지에도 관여합니다., PTM: 세린 및 트레오닌 잔기에서 인산화됩니다., 유사성: 아밀로라이드 민감성 나트륨 채널 계열에 속합니다., 세포 내 위치: 상피 세포의 첨단막., 소단위: 두 개의 알파, 하나의 베타 및 하나의 감마 소단위로 구성된 이종사량체입니다. 델타 소단위가 알파 소단위를 대체할 수 있습니다. NEDD4, NEDD4L, WWP1 및 WWP2의 WW 도메인과 상호작용합니다.