DD3 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

반응성

인간, 쥐, 마우스

유전자 이름

AKR1C3

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	DD3 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 마우스
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	AKR1C3
대체 이름	AKR1C3; DDH1; HSD17B5; KIAA0119; PGFS; Aldo-keto reductase family 1 member C3; 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 5; 17-beta-HSD 5; 3-alpha-HSD type II; brain; 3-alpha-hydroxysteroid dehydrogenase type 2; 3-alpha-HSD type 2; Chlordec
Gene ID	8644
SwissProt ID	P42330
Immunogen	이 항혈청은 인간 AKR1C3에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 191-240

응용 분야

응용 분야	WB,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	37kDa

연구 분야

Steroid hormone biosynthesis;Arachidonic acid metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;

배경

이 유전자는 40개 이상의 효소와 단백질로 구성된 알도/케토 환원효소 슈퍼패밀리의 구성원을 암호화합니다. 이 효소들은 NADH 및/또는 NADPH를 보조인자로 이용하여 알데히드와 케톤을 해당 알코올로 전환하는 반응을 촉매합니다. 이 효소들은 기질 특이성이 일부 겹치지만 서로 구별되는 특징을 보입니다. 이 효소는 프로스타글란딘(PG) D2, PGH2 및 페난트렌퀴논(PQ)의 환원과 9α,11β-PGF2의 PGD2로의 산화 반응을 촉매합니다. 이 효소는 천식과 같은 알레르기 질환의 병인에 중요한 역할을 할 수 있으며, 세포 성장 및/또는 분화 조절에도 관여할 수 있습니다. 이 유전자는 다른 세 개의 유전자 구성원과 높은 서열 유사성을 공유하며, 이 세 유전자와 함께 10번 염색체 10p15-p14 영역에 군집되어 있습니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 암호화하는 세 가지 전사 변이체가 존재합니다. [RefSeq 제공, 2011년 12월], 촉매 활성: (5Z,13E)-(15S)-9-알파,11-알파,15-트리히드록시프로스타-5,13-디에노에이트 + NADP(+) = (5Z,13E)-(15S)-9-알파,15-디히드록시-11-옥소프로스타-5,13-디에노에이트 + NADPH., 촉매 활성: 안드로스테론 + NAD(P)(+) = 5-알파-안드로스탄-3,17-디온 + NAD(P)H., 촉매 활성: 인단-1-올 + NAD(P)(+) = 인다논 + NAD(P)H., 촉매 활성: 테스토스테론 + NAD(+) = 안드로스트-4-엔-3,17-디온 + NADH., 촉매 활성: 테스토스테론 + NADP(+) = 안드로스트-4-엔-3,17-다이온 + NADPH., 촉매 활성: 트랜스-1,2-다이하이드로벤젠-1,2-다이올 + NADP(+) = 카테콜 + NADPH., 효소 조절: 플루페나믹산과 인도메타신을 포함한 비스테로이드성 항염증제(NSAID)에 의해 강력하게 억제됩니다. 또한 플라보노이드인 루틴과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)에 의해서도 억제됩니다., 기능: 알데히드와 케톤을 알코올로 전환하는 반응을 촉매합니다. 프로스타글란딘(PG) D2, PGH2 및 페난트렌퀴논(PQ)의 환원과 9-알파,11-베타-PGF2를 PGD2로 산화시키는 반응을 촉매합니다. 양방향 3-알파-, 17-베타- 및 20-알파 HSD로 작용합니다. 활성 안드로겐, 에스트로겐 및 프로게스틴을 해당 비활성 대사산물로 상호 전환할 수 있습니다. 특히 안드로스테네디온(4-다이온)을 테스토스테론으로 우선적으로 전환합니다. 유사성: 알도/케토 환원효소 계열에 속합니다. 조직 특이성: 부신, 뇌, 신장, 간, 폐, 유선, 태반, 소장, 대장, 비장, 전립선 및 고환을 포함한 여러 조직에서 발현됩니다. 전립선과 유선에서 주요 HSD입니다. 전립선에서는 상피세포에서 기질세포보다 높은 수준으로 발현됩니다. 뇌에서는 연수, 척수, 전두측두엽, 시상, 시상하핵 및 편도체에서 발현됩니다. 해마, 흑질 및 미상핵에서는 발현이 약합니다.