카테닌-γ 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

JUP

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	카테닌-γ 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	JUP
대체 이름	JUP; CTNNG; DP3; Junction plakoglobin; Catenin gamma; Desmoplakin III; Desmoplakin-3
Gene ID	3728
SwissProt ID	P14923
Immunogen	이 항혈청은 인간 카테닌-감마에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 696-745

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	82kDa

연구 분야

Pathways in cancer;Acute myeloid leukemia;Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC);

배경

이 유전자는 세포질 내 주요 단백질을 암호화하는데, 이 단백질은 데스모솜과 중간 접합부의 세포막하 플라크에 공통적으로 존재하는 유일한 구성 요소로 알려져 있습니다. 이 단백질은 카드헤린 및 데스모솜 카드헤린과 뚜렷한 복합체를 형성하며, 아르마딜로 반복 서열이라고 불리는 특정한 반복 아미노산 모티프를 포함하고 있기 때문에 카테닌 계열에 속합니다. 이 유전자의 돌연변이는 낙소스병과 관련이 있습니다. 이 유전자에서는 대체 스플라이싱이 일어나지만, 모든 전사체가 완전히 규명된 것은 아닙니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: JUP 유전자 결함은 가족성 부정맥성 우심실 이형성증 12형(ARVD12) [MIM:611528]의 원인이며, 부정맥성 우심실 심근병증 12형(ARVC12)이라고도 합니다. ARVD는 우심실 심근의 부분적 퇴행, 전기적 불안정성, 그리고 급사를 특징으로 하는 상염색체 우성 질환입니다. 임상적으로는 심전도 및 혈관조영술 기준으로 정의되며, 병리학적 소견으로는 심실 심근이 지방 및 섬유 조직으로 대체되는 것이 관찰되며, 특히 우심실 자유벽에 우선적으로 병변이 나타납니다. JUP 유전자 결함은 낙소스병(NXD)[MIM:601214]의 원인입니다. NXD는 미만성 비표피박리성 손발바닥 각화증과 부정맥성 우심실 이형성증/심근병증, 그리고 곱슬머리를 동반하는 상염색체 열성 질환입니다. JUP는 공통 접합 플라크 단백질입니다. 막 관련 플라크는 조직 내 세포와 세포 골격의 배열 및 기능에 영향을 미치는 중요한 전략적 위치에 있는 구조적 요소입니다. 데스모솜과 중간 접합부 모두에서 플라코글로빈이 발견되는 것은 플라코글로빈이 막하 플라크의 구조와 기능에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다. (서열 주의: 번역 시 N-말단이 단축됨. 유사성: 베타-카테닌 계열에 속함. 유사성: 9개의 ARM 반복 서열을 포함함. 세포 내 위치: 세포질에 가용성 및 막 결합 형태로 존재함. 소단위: 동종이량체. MUC1과 상호작용함.)