CaSR 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
CASR
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | CaSR 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | CASR |
| 대체 이름 | CASR; GPRC2A; PCAR1; Extracellular calcium-sensing receptor; CaSR; Parathyroid cell calcium-sensing receptor; PCaR1 |
| Gene ID | 846 |
| SwissProt ID | P41180 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 칼슘 감지 수용체에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 854-903 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | 140kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 부갑상선 호르몬(PTH)을 생성하는 부갑상선 주세포와 신장 세뇨관을 둘러싸는 세포에서 발현되는 G 단백질 결합 수용체입니다. 이 단백질은 혈중 칼슘 농도의 미세한 변화를 감지하고, 이 정보를 PTH 분비 또는 신장 양이온 조절을 위한 세포 내 신호 전달 경로와 연결하여 무기 이온 항상성 유지에 필수적인 역할을 합니다. 이 유전자의 돌연변이는 가족성 저칼슘뇨성 고칼슘혈증, 가족성 단독성 부갑상선기능저하증, 신생아 중증 원발성 부갑상선기능항진증을 유발합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: CASR 유전자 결함은 상염색체 우성 부갑상선기능저하증(FIH) [MIM:146200]의 원인입니다. FIH는 부갑상선 호르몬 분비 부족으로 인한 저칼슘혈증과 고인산혈증을 특징으로 합니다. 증상은 발작, 테타니, 경련입니다. 질병: CASR 결함은 가족성 저칼슘뇨성 고칼슘혈증 1형(FHH) [MIM:145980]의 원인이며, 이 질환에서는 수용체 활성이 감소합니다. FHH는 칼슘 항상성 변화를 특징으로 합니다. 영향을 받은 개인은 경증 또는 중간 정도의 고칼슘혈증, 상대적 저칼슘뇨증, 그리고 부적절하게 정상적인 PTH 수치를 나타냅니다. 질병: CASR 결함은 신생아 중증 원발성 부갑상선기능항진증(NSHPT) [MIM:239200]의 원인이며, 이 질환에서는 수용체 활성이 감소합니다. NSHPT는 매우 높은 혈청 칼슘 농도, 골격 탈광화, 부갑상선 증식을 특징으로 하는 드문 상염색체 열성 유전 질환으로 생명을 위협합니다. 일부 사례에서 NSHPT는 FHH의 동형접합 형태로 나타났습니다. 기능: 세포외 칼슘 이온 농도의 변화를 감지합니다. 이 수용체의 활성은 포스파티딜이노시톨-칼슘 이차 신호전달 시스템을 활성화하는 G 단백질에 의해 매개됩니다. PTM: N-글리코실화됨. PTM: RNF19A에 의해 유비퀴틴화되어 프로테아좀 분해를 유도함. 유사성: G 단백질 결합 수용체 3 계열에 속함. 소단위: VCP 및 RNF19A와 상호작용함. 조직 특이성: 신장에서 발견되지만 뇌, 폐, 간, 심장, 골격근 또는 태반에서는 발견되지 않음. |
