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샤페론 매개 오토파지(CMA)는 특정 단백질 표적의 리소좀 매개 분해를 유도하는 과정입니다. CMA는 기아, 유전 독성 손상, 산화 스트레스, 저산소증과 같은 다양한 스트레스에 의해 유도됩니다. CMA의 상향 조절은 암세포의 생존과 증식과 관련이 있으며, 한편으로 CMA 결핍은 많은 신경퇴행성 질환에서 보고되었습니다.

ATM(毛細血管拡張性運動失調症変異)은 DNA 이중 가닥 절단(DSB)에 반응하여 DNA 손상 신호 전달 캐스케이드에서의 역할로 가장 잘 알려진 세린/트레오닌 단백질 키나아제입니다.

오토파고좀 마커는 오토파고좀의 동정, 국재화, 오토파지 활성 평가에 사용되는 분자 도구로서 오토파지 기구 연구와 질병 관련 오토파지 이상 분석에 핵심 구성 요소로 기능합니다.

ATP 의존성 크로마틴 리모델링 복합체는 유전자 발현, DNA 복제, 복구 등 다양한 핵 과정의 조절에 중요한 역할을 합니다. SWI/SNF 크로마틴 리모델링 복합체는 10개 이상의 서브유닛으로 구성되며, ATPase 촉매 서브유닛인 BRM 또는 BRG1 중 하나의 분자를 포함하지만, 둘 다 포함하는 경우는 없습니다. 이 두 서브유닛의 활성은 히스톤과 DNA의 접촉을 끊고 크로마틴 내 중요한 조절 요소에 대한 접근성을 변화시킵니다.

오토파지 소포 신장은 오토파지 과정에서 중요한 단계이며, 이 과정에서 ATG12 컨주게이션이 중요한 역할을 합니다. 이 과정에서 ATG12는 유비퀴틴-유사 컨주게이션 시스템을 통해 ATG5와 공유 결합하여 ATG12-ATG5 복합체를 형성합니다.

오로라 키나제는 포유류에서 확인된 3가지 멤버(오로라 A, B, C)를 가지고 있는 고도로 보존된 유사분열 세린/트레오닌 키나제 패밀리에 속합니다. 유사분열 세포에서 오로라 키나제의 시간적 발현 패턴과 세포 내 국재에 관한 연구에서는 유사분열 구조와의 관련성이 시사되었습니다.

α-셀라세미아/정신지체 X-연쇄성(ATRX)은 크로마틴 리모델링 단백질인 SNF2 패밀리에 속하는 전사 조절 인자 및 헬리카제입니다. 결합 파트너인 세포사멸 관련 단백질 6(Daxx)과 함께 ATRX는 히스톤 샤페론으로 기능하여 텔로미어, 페리센트릭, 리보솜 유전자 반복 등의 반복 DNA 서열에 히스톤 변이체 H3.3을 침착시킵니다.

오토파지 소포 신장은 오토파지 과정에서 중요한 단계이며, 주로 LC3 단백질의 공역(LC3 공역)과 오토파고좀 막의 확장·폐쇄를 동반합니다. 이 과정에서 LC3 단백질은 세포질형인 LC3-I로부터 절단되어 LC3-II로 변환된 후, 포스파티딜에탄올아민(PE)과 공역하여 오토파고좀 막에 고정됩니다.

오토파지는 발생의 중요한 시기나 영양 스트레스에 대한 반응에서 에너지원의 균형을 유지하기 위해 중요한 자가분해 과정입니다.

아스트로사이트는 중추신경계(CNS)에서 가장 많이 존재하는 교세포의 일종으로 뇌와 척수에 존재합니다. 건강한 신경계에서 아스트로사이트는 발달, 혈류 조절(혈액뇌장벽에서 내피세포의 지원), 시냅스 전달과 기능, 에너지와 대사(뉴런에 대한 영양 공급과 특정 신경전달물질의 합성)에 중요한 역할을 합니다. 아스트로사이트의 기능 상실 또는 이상은 다양한 신경변성 질환의 과정에 관여하고 있습니다. 아스트로사이트의 만성 활성화는 알츠하이머병이나 헌팅턴병에서 관찰되는 병변과 유사한 병변 형성으로 이어집니다. 유용한 아스트로사이트 마커로는 GFAP와 ALDH1L1 등이 있습니다.