ATRX Daxx 항체 샘플 키트
α-탈색증/정신 지체 X 선형 (ATRX) 은 SNF2 가족의 크로마틴 리모델링 단백질에 속하는 전사 조절 인자 및 헬리케이스입니다. Daxx 결합 파트너와 함께 ATRX 는 텔로메릭, 중심체 근처 및 리보솜 유전자 반복 서열과 같은 반복 DNA 시퀀스에 히스톤 변이체인 H3.3을 퇴적시키는 히스톤 샤페론으로 작용합니다. ATRX 는 분열 동안 올바른 자매 염색질 응집과 감수분열 동안 염색체 정렬을 보장하는 많은 핵 기능을 수행합니다. ATRX 전사 조절 인자는 또한 DNA 메틸화 패턴이 높은 DNA 반복 서열에 영향을 미쳐 포유류 발달 과정 중 텔로머 무결성 유지 및 유전자 발현 조절 역할을 합니다. 해당 ATRX 유전자의 돌연변이는 지적 장애, 두개면 이상 및 경미한 α-탈색증을 특징으로 하는 X 선형 질환인 ATR-X 증후군을 초래합니다. 연구研究表明 Daxx 단백질의 손실은 많은 암에서 발생하며,其中包括 종양 신경내분비종양 (PanNETs) 과 소아 성신경종모세포종양 (Glioblastoma), 여기서 텔로머 유지가 텔로мера제에 의존하지 않게 됩니다.
Daxx 는 시스테인 잔기인 Fas 의 세포질 도메인과 상호작용자로 확인된 보편적으로 발현되는 단백질입니다. 그것은 Fas 매개 세포사멸을 증강시키고 JNK 경로를 활성화하는 것으로 발견되었습니다. 그러나 추가 연구들은 Daxx 가 실제로 프로미yelocytic 림프종 종양 유전자 도메인 (PODs) 에 위치하는 핵 단백임이 밝혀졌습니다. 이후 CENP-C, Pax3, DNA 메틸트랜스фера제 I 및 크로마틴 관련 단백질 (히스톤 탈아세틸화효소 II, H2A, H2B, H3, H4, Dek) 과의 핵 상호작용이 관찰되었습니다. Daxx 의 역할은 전사 억제와 세포 주기 통제에 제안되었습니다. 마우스에서 Daxx 손실은 광범위한 발달 세포사로 인한 태아 치명성을 초래하여, Daxx 가 직접적이거나 간접적으로 세포사멸을 억제하는 역할을 시사합니다. 또한, RNAi 를 사용하여 Daxx 발현을 억제함으로써 Daxx 가 항세포사멸성임을 확인하고 NF-κB 및 E2F-1 포함 표적의 전사 활성을 억제함을 입증했습니다.
관련 항체
| 카탈로그# | 제품명 | 반응성 | 적용 |
|---|---|---|---|
| APRab07357 | ATRX 랍트 다중항체 | 인간, 마우스 | IF-P, IF-F, ICC/IF, ELISA |
| AMRe02966 | Daxx 랍트 단클론 항체 | 인간 | WB, ICC/IF |
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참고문헌
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플로라
플로라는 면역학 및 신경과학에 익숙한 EnkiLife 의 기술 지원 전문가이며, 퇴행성 뇌질환 및 기타 신경과학 분야의 연구를 위한 고품질 제품 조합과 기술 지원을 제공하여 고객에게 도움을 줍니다.