세포 주기의 조절은 다양한 세포적 사건과 과정들에 의해 제어됩니다. 사이클린 의존성 키나제 (CDK) 는 이러한 경로의 대부분을 조절하며, 사이클린 파트너와 결합하면 활성 복합체를 구성합니다. 이 활동은 주로 인산화에 의해 통제되며, 이는 CDK/사이클린 복합체의 세포 내 위치를 결정합니다(1,2). 일부 인산화 사건은 세포질 유지 서열의 기능을 제어하는 반면, 다른 사건들은 핵 위치 및 수출 서열 기능 규제를 조절합니다(3,4). 사이클린과 사이클린 의존성 키나제 억제체 (CKI) 의 수준은 우비퀴틴 프로테아좀 경로를 통한 우비퀴티네이션과 분해에 의해 조절됩니다(5). 다양한 CKI 단백질들이 이 복합체에 결합하여 사이클린의 규제 도메인에 대한 접근을 조절합니다(6). 추가적인 복잡성은 각 사이클린의 제어된 단백질 수준이 세포 주기 단계를 따라 진동하면서 발생합니다. 사이클린 D1 의 증가 된 발현은 특정 유형의 암과 관련이 있으며 (7,8) TSC2 (tuberin) 와 독립적으로도 연결될 수 있습니다(9).

세포 주기는 4 개의 단계로 나눌 수 있습니다. G1 (이배체): DNA 복제와 단백질 합성 준비; S (이배체에서 사배체): DNA 합성; G2 (사배체): 유사체 준비; M (사배체): 유사체. 세포 주기의 안정성과 재현성을 보장하기 위해, 전체 세포 주기 과정은 다양한 사이클린-CDK 복합체에 의해 주도되며, 특정 점에서 세포 주기 체크포인트에 의해 정밀하게 조절됩니다(굵은 화살표는 다른 세포 주기 단계를 나타내며, 얇은 화살표는 각 단계에서의 사이클린 발현을 나타냅니다).
| 카탈로그# | 제품명 | 적용 | 반응성 |
|---|---|---|---|
| AMRe21450 | Cyclin A2 Rabbit Monoclonal antibody | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Human,Mouse,Rat |
| AMRe21488 | Cyclin B1 (Phospho Ser126) Rabbit Monoclonal antibody | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Human |
| AMRe21529 | Cyclin D1 Rabbit Monoclonal antibody | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Human,Mouse,Rat |
| AMRe86391 | Cyclin D2 (DGR12228) Rabbit mAb | WB, ICC/IF, FC, IP | Human |
| AMM80966 | CCND3 Mouse Monoclonal Antibody | ELISA | Human,Mouse |
| AMRe21594 | Cyclin E1 Rabbit Monoclonal antibody | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Human,Mouse,Rat |
| AMRe09597 | Cyclin E2 (7T5) Rabbit Monoclonal Antibody | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P | Human |
| AMRe02961 | Cyclin H Rabbit Monoclonal Antibody | WB,ICC/IF,IP | Human,Mouse |
| APS0635 | HRP-conjugated Polyclonal Goat Anti-Rabbit IgG(H+L) Secondary Antibody | ELISA,WB,Dotblot | Rabbit |
| APS0631 | HRP-conjugated Polyclonal Goat Anti-Mouse IgG(H+L) Secondary Antibody | ELISA,WB,Dotblot | Mouse |
| AMRe80004 | GAPDH (12R9) Rabbit Monoclonal Antibody | WB,ELISA | Human,Mouse,Rat,Rabbit,Dog,Monkey |
- Krempler, A. et al. (2005) Cell Mol Life Sci 62, 1379-87.
- Toyoshima, F. et al. (2008) EMBO J 17, 2728-35.
- Porter, L.A. and Donoghue, D.J. (2003) Prog Cell Cycle Res 5, 335-47.
- Benzeno, S. et al. (2006) Oncogene 25, 6291-303.
- Diehl, J.A. et al. (1997) Genes Dev 11, 957-72.
- Hirai, H. et al. (1995) Mol Cell Biol 15, 2672-81.
- Sherr, C.J. (1996) Science 274, 1672-7.
- Kim, J.K. and Diehl, J.A. (2009) J Cell Physiol 220, 292-6.
- Zacharek, S.J. et al. (2005) Cancer Res 65, 11354-60.
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