NF-κB 패밀리
NF-κB/Rel 계열은 염증과 면역 반응을 조절하는 주요 전사 인자입니다. 포유류는 5 가지 구성원 을 가지고 있습니다. 휴식 상태 세포에서 NF-κB 는 IκB 에 의해 억제되며, 활성화 후 핵으로 이동합니다. 관련 항체와 참고 문헌도 나열되어 있습니다.
p90RSK
90 kDa 리보솜 S6 키나제 (RSK1–4) 는 세린/Thr 이노신 키나제 계열로 널리 발현되며, 두 개의 구별되는 기능적 키나제 도메인과 세포 외 신호 조절 키나제 (ERKs) 에 결합하는 C-단말 부위를 특징으로 합니다. 주요 인산화 부위인 Ser380, Thr359, Ser363 및 Thr573 은 RSK 활성화에 결정적입니다. 성장 인자, 다당체 호르몬 및 신경전달물질에 반응하여 미토겐 활성화 단백질 키나제 (MAPKs), 자가 인산화 및 포스포이노시티드-3-OH 키나제 (PI3K) 에 의한 조응 인산화가 RSK1–3 의 활성화를 유도합니다. 본 논문은 또한 RSK 검출에 필요한 관련 항체들을 열거하고 관련 연구 참고문헌을 제공합니다.
p70 S6 키나아제
70 S6 키나제는 세포 성장 및 G1 세포 주기 진행에 필수적인 미토겐-활성화 세린/Thr 인산화효소입니다. 이 효소는 40S 리보솜 아단위의 S6 단백질의 주요 잔기 (세린 235, 세린 236, 세린 240, 세린 244) 에서 인산화를 하여 5′ 올리고피리미딘 관 mRNA 의 번역을 조절합니다. 생체 내에서는 p70 S6 키나제가 라파마이신 민감성 세린 422 부위에서 eIF4B 를 인산화하며, 이 중 세린 422 알라닌 변이체의 eIF4B 는 in vitro 번역 분석에서 활성이 감소합니다. 또한 p90RSK 와 함께 p70 S6 키나제가 eEF2K 를 인산화하여 비활성화시키고, 이는 eEF2 탈인산화를 촉진하여 단백질 번역을 용이하게 합니다. 본 논문은 해당 경로의 주요 단백질을 표적하는 특정 항체를 요약하여 관련 분자 메커니즘 연구에 실험 도구를 제공합니다.
