트리메틸 히스톤 H3

뉴클레오솜은 H2A, H2B, H3 및 H4 라는 네 가지 핵심 히스톤 단백질로 구성되어 염색질의 주요 구성 요소입니다. 원래 DNA 패키징을 위한 정적 지지대로 간주되었던 히스톤은 이제 아세틸화, 인산화, 메틸화 및 우비퀴틴화를 포함하는 여러 유형의 번역 후 수정을 겪는 역동적인 단백질로 밝혀졌습니다. 히스톤 메틸화는 유전체의 활성 및 비활성 영역 형성을 결정하는 주요 요인이며, 발달 과정에서 유전체의 적절한 프로그래밍에 필수적입니다. 히스톤 H3(아르기닌 2, 17, 26) 과 H4(아르기닌 3) 의 아르기닌 메틸화는 전사 활성화를 촉진하며, 공동활성화 인자 PRMT1 과 CARM1 (PRMT4) 을 포함한 단백질 아르기닌 메틸트랜스퍼레이스 (PRMTs) 계열을 통해 매개됩니다. 반면, 더 다양하게 식별된 히스톤 라이신 메틸트랜스퍼레이스가 있으며, 그중 하나를 제외한 모든 것은 Drosophila Su(var)3-9, Enhancer of zeste, 및 Trithorax 단백질에서 처음 확인된 보존된 촉매 SET 도메인을 포함합니다. 라이신 메틸화는 주로 히스톤 H3 (라이신 4, 9, 27, 36, 79) 과 H4 (라이신 20) 에서 발생하며 전사 활성화 및 침묵 모두에 관여합니다. 이러한 라이신 잔기의 메틸화는 크로마틴 수정 효소 (크로모도메인 포함: HP1, PRC1), PHD 지그 (BPTF, ING2), 투두르 도메인 (53BP1), WD-40 도메인 (WDR5) 을 포함한 메틸 - 라이신 결합 모듈을 가진 크로마틴 수정 효소의 모집을 조정합니다. 히스톤 디메틸레이즈 (PADI4, LSD1, JMJD1, JMJD2, JHDM1 등) 의 발견은 메틸화가 가역적인 후성유전 마커임을 보여줍니다.

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참고문헌

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