DJ-1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
PARK7
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | DJ-1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | PARK7 |
| 대체 이름 | PARK7; Protein DJ-1; Oncogene DJ1; Parkinson disease protein 7 |
| Gene ID | 11315 |
| SwissProt ID | Q99497 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 PARK7에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 61-110 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 20kDa |
연구 분야
| Parkinson's disease; |
배경
| 이 유전자의 산물은 펩티다제 C56 단백질 계열에 속합니다. 이는 안드로겐 수용체 의존성 전사의 양성 조절자 역할을 합니다. 또한 산화환원 민감성 샤페론, 산화 스트레스 센서로서 기능할 수 있으며, 신경 세포를 산화 스트레스와 세포 사멸로부터 보호하는 것으로 보입니다. 이 유전자의 결함은 상염색체 열성 유전 질환인 조기 발병 파킨슨병 7형(PARK7)의 원인입니다. 이 유전자에는 동일한 단백질을 코딩하는 두 가지 전사 변이체가 확인되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: PARK7 유전자 결함은 상염색체 열성 유전 질환인 조기 발병 파킨슨병 7형(PARK7)의 원인입니다 [MIM:606324, 168600]. 파킨슨병(PD)은 복합적이고 다인성 질환으로, 일반적으로 50세 이후에 발병하지만, 50세 이전에 발병하는 조기 발병 사례도 알려져 있습니다. 파킨슨병(PD)은 일반적으로 산발적으로 발생하지만, 드물게 단순 멘델 유전 형질로 유전되기도 합니다. 산발성 파킨슨병과 가족성 파킨슨병은 매우 유사하지만, 유전성 파킨슨병은 보통 더 이른 나이에 발병하고 비정형적인 임상 양상을 보입니다. 파킨슨병은 서동증, 안정시 떨림, 근육 경직, 자세 불안정, 그리고 레보도파 치료에 대한 임상적으로 유의미한 반응을 특징으로 합니다. 병리학적으로는 흑질의 도파민성 신경세포 소실과 뇌의 여러 부위에 남아 있는 신경세포에서 루이체(응집된 단백질의 신경세포 내 축적물)의 존재가 관여합니다. PARK7 유전자 결함은 40세 이전에 발병하고, 진행 속도가 느리며, 초기에는 레보도파에 대한 반응이 좋은 것이 특징입니다. 괌 근위축성 측삭 경화증-파킨슨병/치매 복합체 또는 괌병이라고도 합니다. 근위축성 측삭 경화증-파킨슨병/치매 복합체 2형은 서태평양 괌 섬의 차모로족 사이에서 유병률이 비정상적으로 높은 신경퇴행성 질환입니다. 근위축성 측삭 경화증과 파킨슨병-치매는 모두 이 인구 집단에서 만성적이고 진행성이며 예외 없이 치명적인 질환입니다. 두 질환은 같은 가계, 같은 형제자매, 심지어 같은 개인에게서도 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 기능: 안드로겐 수용체 의존성 전사의 양성 조절자 역할을 합니다. 산화환원 민감성 샤페론 및 산화 스트레스 센서 역할을 할 수 있습니다. SNCA 응집을 방지합니다. 신경 세포를 산화 스트레스와 세포 사멸로부터 보호합니다. 수정에 관여합니다. 단백질 분해 활성은 없습니다. 세포 성장 촉진 활성 및 형질 전환 활성을 가지고 있다. 유도: 자외선 조사에 의해 유도된다. 기타: Cys-106은 쉽게 산화되어 설핀산이 된다. 온라인 정보: 싱가포르 인간 돌연변이 및 다형성 데이터베이스. PTM: PIAS2 또는 PIAS4에 의해 Lys-130에서 수모일화되며, 이는 자외선 조사 후 강화되고 세포 성장 촉진 활성 및 형질 전환 활성에 필수적이다. 유사성: 펩티다제 C56 계열에 속한다. 세포 내 위치: 일부 세포, 특히 산화 스트레스 후 미토콘드리아와 관련되어 있다. 신경퇴행성 질환 환자의 뇌에서 타우 봉입체에서 검출된다. 소단위: 동종이량체. EFCAB6/DJBP 및 PIAS2에 결합한다. PARK7, EFCAB6/DJBP 및 AR을 포함하는 삼원 복합체의 일부이며, 조직 특이성으로는 췌장, 신장, 골격근, 간, 고환 및 심장에서 높은 수준으로 발현됩니다. 태반과 뇌에서는 약간 낮은 수준으로 검출됩니다. 또한 성상세포, 세르톨리 세포, 정원세포, 정자세포 및 정자에서도 검출됩니다. |
