K-Ras 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
KRAS
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | K-Ras 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | KRAS |
| 대체 이름 | GTPase KRas (K-Ras 2;Ki-Ras;c-K-ras;c-Ki-ras) [Cleaved into: GTPase KRas, N-terminally processed] |
| Gene ID | 3845 |
| SwissProt ID | P01116 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 KRAS의 C-말단 부위에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 150-189 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 22kDa |
연구 분야
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;ErbB_HER;Chemokine;Dorso-ventral axis formation;Axon guidance;VEGF;Tight junction;Gap junction;Natural killer cell mediated cytotoxicity;T_Cell_Receptor;B_Cell_Antigen;Fc epsilon RI;Long-term potentiation;Neurotrophin;Long-term depression;Regulates Actin and Cytoskeleton;Insulin_Receptor;GnRH;Progesterone-mediated oocyte maturation;Melanogenesis;Aldosterone-regulated sodium reabsorption;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Renal cell carcinoma;Pancreatic cancer;Endometrial cancer;Glioma;Prostate cancer;Thyroid cancer;Melanoma;Bladder cancer;Chronic myeloid leukemia;Acute myeloid leukemia;Non-small cell lung cancer; |
배경
| 이 유전자는 포유류 ras 유전자 계열의 Kirsten ras 종양유전자 동족체로, 소형 GTPase 슈퍼패밀리에 속하는 단백질을 암호화합니다. 단일 아미노산 치환이 활성화 돌연변이를 유발합니다. 그 결과 생성되는 변형 단백질은 폐선암, 점액선종, 췌장관암, 대장암을 포함한 다양한 악성 종양과 관련이 있습니다. 대체 스플라이싱을 통해 C-말단 부위가 다른 두 가지 이소형을 암호화하는 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 대체 산물: 이소형은 두 개의 대체 엑손(IVA 및 IVB)에 의해 암호화되는 C-말단 부위에서 차이가 있습니다. 질병: KRAS 결함은 급성 골수성 백혈병(AML)의 원인입니다. [MIM:601626] 급성 골수성 백혈병(AML)은 조혈 전구세포가 초기 발달 단계에서 멈추는 악성 질환입니다. KRAS 유전자 결함은 심장안면피부증후군(CFC 증후군)[MIM:115150]의 원인이며, 심장-안면-피부 증후군이라고도 합니다. CFC 증후군은 특징적인 얼굴 생김새, 심장 기형 및 정신 지체를 특징으로 합니다. 심장 기형에는 폐동맥 협착증, 심방 중격 결손증 및 비후성 심근병증이 포함됩니다. 일부 환자는 숱이 적고 잘 부러지는 모발, 과각화성 피부 병변 및 전신성 어린선 유사 증상과 같은 외배엽 이상을 나타냅니다. 전형적인 얼굴 특징은 누난 증후군과 유사합니다. 이 질환의 특징으로는 양측 관자놀이 협착을 동반한 높은 이마, 저형성된 안와상융기, 아래로 처진 눈꺼풀 틈새, 함몰된 콧대, 그리고 돌출된 귓바퀴를 가진 뒤쪽으로 각진 귀가 있습니다. CFC 증후군은 상염색체 우성으로 유전됩니다. KRAS 유전자 결함은 소아 골수단핵구 백혈병(JMML) [MIM:607785]의 원인입니다. JMML은 소아 골수이형성증후군으로, 소아 골수이형성증후군(MDS) 사례의 약 30%, 백혈병의 2%를 차지합니다. 백혈구 증가증과 조직 침윤, 그리고 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자에 대한 골수 전구 세포의 시험관 내 과민 반응이 특징입니다. KRAS 유전자 결함은 누난 증후군 3형(NS3) [MIM:609942]의 원인입니다. 누난 증후군(NS) [MIM:163950]은 안면 기형, 저신장, 양안격리증, 심장 기형, 난청, 운동 발달 지연 및 출혈 경향을 특징으로 하는 질환입니다. 유전적으로 이질적이며 비교적 흔한 증후군으로, 출생아 1,000~2,500명당 1명꼴로 발생하는 것으로 추정됩니다. 드물게 NS는 소아 골수단핵구 백혈병(JMML)과 관련이 있습니다. NS3 유전은 상염색체 우성입니다. 질병: KRAS 돌연변이는 암 발생과 관련이 있습니다. 효소 조절: GDP에 결합된 비활성 형태와 GTP에 결합된 활성 형태 사이를 교대로 유지합니다. Ras 단백질은 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자(GEF)에 의해 활성화되고 GTPase 활성화 단백질(GAP)에 의해 비활성화됩니다. 기능은 GDP/GTP에 결합하고 고유한 GTPase 활성을 갖는 것입니다. 온라인 정보는 싱가포르 인간 돌연변이 및 다형성 데이터베이스를 참조하십시오. 유사성은 소형 GTPase 슈퍼패밀리인 Ras 계열에 속한다는 점입니다. 소단위는 PHLPP와 상호작용합니다. |
