p53R2 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

RRM2B

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	p53R2 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	RRM2B
대체 이름	RRM2B; P53R2; Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2 B; TP53-inducible ribonucleotide reductase M2 B; p53-inducible ribonucleotide reductase small subunit 2-like protein; p53R2
Gene ID	50484
SwissProt ID	Q7LG56
Immunogen	인간 p53R2의 내부 영역에서 유래한 합성 펩타이드.

응용 분야

응용 분야	WB,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
분자량	40kDa

연구 분야

Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;Glutathione metabolism;p53;

배경

이 유전자는 p53 유도성 리보뉴클레오티드 환원효소의 작은 소단위를 암호화합니다. 이 이종사량체 효소는 리보뉴클레오사이드 이인산을 데옥시리보뉴클레오사이드 이인산으로 전환하는 반응을 촉매합니다. 이 반응의 생성물은 DNA 합성에 필수적입니다. 이 유전자의 돌연변이는 상염색체 열성 미토콘드리아 DNA 결핍 증후군, 상염색체 우성 진행성 외안근마비-5, 그리고 미토콘드리아 신경위장관 뇌병증과 관련이 있습니다. 대체 스플라이스 전사 변이체가 기술되었습니다.[RefSeq 제공, 2010년 2월], 촉매 활성: 2'-데옥시리보뉴클레오사이드 디포스페이트 + 티오레독신 디설파이드 + H(2)O = 리보뉴클레오사이드 디포스페이트 + 티오레독신., 보조 인자: 소단위당 2개의 철 이온을 결합합니다., 질병: RRM2B의 결함은 신세뇨관병증을 동반한 뇌근병성 미토콘드리아 결핍 증후군(EMDSRT)[MIM:612075]의 원인입니다. 미토콘드리아 DNA 결핍 증후군(MDS)은 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 복제 수의 감소를 특징으로 하는 임상적으로 이질적인 질환군입니다. 신세뇨관병증을 동반한 뇌근병증 형태는 저긴장증, 세뇨관병증, 발작, 호흡곤란, 설사 및 젖산 산증의 다양한 조합으로 나타납니다. 기능: p53/TP53 의존적인 방식으로 손상된 DNA를 복구하여 세포 생존에 중요한 역할을 합니다. G1 또는 G2기에 정지된 세포에서 DNA 복구를 위한 디옥시리보뉴클레오티드를 공급합니다. 촉매 작용에 필요한 철-티로실 자유 라디칼 중심을 포함합니다. DNA 손상에 반응하여 휴지기 세포와 증식기 세포 모두에서 발현되는 RRM1과 활성 리보뉴클레오티드 환원효소(RNR) 복합체를 형성합니다. 유도: 야생형 p53/TP53 의존적인 방식으로 DNA 손상에 반응하여 유도됩니다. 경로: 유전 정보 처리; DNA 복제, 유사성: 리보뉴클레오사이드 디포스페이트 환원효소 소쇄 계열에 속함, 세포 내 위치: DNA 손상에 반응하여 세포질에서 핵으로 이동함, 소단위: 대형(RRM1) 소단위를 포함하는 이종사량체. p53/TP53과 상호작용함. DNA 손상에 반응하여 RRM1과 상호작용함, 조직 특이성: 골격근에서 높은 수준으로, 흉선에서는 낮은 수준으로 널리 발현됨. 상피 이형성증 및 편평 세포 암종에서 발현됨.