eIF2Bγ 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
EIF2B3
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | eIF2Bγ 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | EIF2B3 |
| 대체 이름 | EIF2B3; Translation initiation factor eIF-2B subunit gamma; eIF-2B GDP-GTP exchange factor subunit gamma |
| Gene ID | 8891 |
| SwissProt ID | Q9NR50 |
| Immunogen | eIF2Bγ에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 240-320 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | 50kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 진핵세포 개시 인자 2(eIF2)에 결합된 GDP를 GTP로 교환하는 반응을 촉매하는 개시 인자 eIF2B의 소단위 중 하나입니다. 또한, 이 단백질은 C형 간염 바이러스 내부 리보솜 진입 부위(IRES) 매개 번역의 보조 인자로도 기능하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 유전자의 돌연변이는 백질 소실을 동반한 백색질이영양증(VWM)과 관련이 있습니다. 이 유전자에서는 서로 다른 이소형을 코딩하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2009년 10월], 대체 산물: 일부 이소형에 대한 실험적 확인이 부족할 수 있음, 질병: EIF2B3 결함은 백질 소실을 동반한 백색질이영양증(VWM) [MIM:603896]의 원인입니다. VWM은 주로 소아에서 발생하는 백색질이영양증입니다. 신경학적 징후로는 진행성 소뇌 운동실조, 경직, 불규칙적인 시신경 위축, 그리고 비교적 보존된 정신 능력이 있습니다. 이 질환은 만성적으로 진행되며, 대부분의 환자에서 발열성 감염이나 경미한 머리 외상 후 급격한 악화가 나타납니다. 소아기에 발병하는 경우가 가장 흔하지만, 일부 심각한 형태는 출생 시부터 나타납니다. 퀘벡과 매니토바의 크리족과 치퍼웨이족 사이에서 나타나는 심각한 조기 발병 형태는 크리 백질뇌병증이라고 합니다. 경미한 형태는 청소년기나 성인이 되어서야 나타날 수 있습니다. 경미한 형태의 질환을 앓고 청소년기까지 생존한 일부 여성은 난소 기능 장애를 보입니다. 이 질환의 변형은 난소백질이영양증이라고 합니다. 기능: 진핵세포 개시인자 2에 결합된 GDP를 GTP로 교환하는 반응을 촉매합니다. 유사점: EIF-2B 감마/엡실론 소단위체 계열에 속합니다. 소단위체: 알파, 베타, 감마, 델타, 엡실론의 다섯 가지 소단위체로 구성된 복합체입니다. |
