cAMP 단백질 키나아제 촉매 소단위 토끼 단클론 항체
접합: 비결합
재조합 토끼 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
cAMP Protein Kinase Catalytic Subunit
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | cAMP 단백질 키나아제 촉매 소단위 토끼 단클론 항체 |
| 설명 | 재조합 토끼 단클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨, 0.05% 보호 단백질 및 50% 글리세롤이 함유된 TBS 용액에 정제된 항체. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | cAMP Protein Kinase Catalytic Subunit |
| 대체 이름 | PKACA; PPNAD4 |
| Gene ID | 5566 |
| SwissProt ID | P17612 |
| Immunogen | 인간 cAMP 단백질 키나아제 촉매 소단위의 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC,IP |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC 1:50-1:200,IP 1:10-1:20 |
| 분자량 | Calculated MW: 41 kDa; Observed MW: 41 kDa |
연구 분야
| MAPK signaling pathway |
배경
| 세포질과 핵에서 다수의 기질을 인산화합니다. PJA2를 인산화하여 조절 소단위체의 구획화된 풀의 양을 조절하는데, PJA2는 이러한 소단위체에 결합하여 유비퀴틴화를 유도하고, 결과적으로 단백질 분해를 일으킵니다. CDC25B, ABL1, NFKB1, CLDN3, PSMC5/RPT6, PJA2, RYR2, RORA 및 VASP를 인산화합니다. RORA는 인산화에 의해 활성화됩니다. 포도당 매개 지방세포 분화 증가 및 조골세포로부터의 골세포 분화 억제에 필수적입니다. 트롬빈과 콜라겐에 대한 반응으로 혈소판 조절에 관여합니다. PRKACA는 NF-κB(NFKB1 및 NFKB2) 및 I-κBα(NFKBIA)와 복합체를 형성할 때 여러 혈소판 억제 경로의 단백질을 인산화하여 순환 혈소판을 휴지 상태로 유지하지만, 트롬빈과 콜라겐은 이러한 복합체를 파괴하고 유리된 활성 PRKACA는 VASP를 인산화하여 혈소판을 자극하고 혈소판 응집을 유도합니다. 활성화되면 유방암 세포에서 알파-디플루오로메틸오르니틴의 항증식 및 항침습 효과를 억제합니다. RYR2 채널 활성은 루멘 Ca2+ 존재 하에서 인산화에 의해 증강되어 저장소 과부하 유발 Ca2+ 방출(SOICR)의 진폭 감소 및 빈도 증가를 초래합니다. SOICR은 파동 진폭 감소 및 휴지 세포질 Ca2+ 농도 감소에도 불구하고 자발적인 Ca2+ 파동의 속도 및 전파 속도 증가를 특징으로 합니다. PSMC5/RPT6의 인산화에 의한 활성화는 프로테아좀을 자극합니다. CLDN3 인산화를 통해 난소암 세포의 치밀연접(TJ)을 음성적으로 조절합니다. NFKB1 인산화는 NF-κB p50-p50 DNA 결합을 촉진합니다. 배아 패턴 형성 및 형태 발생을 결정하는 헤지호그(Hh) 신호 전달 경로를 하향 조절함으로써 배아 발달에 관여합니다. 인산화에 의한 CDC25B 불활성화를 통해 전기에 정지된 난모세포에서 감수분열 재개를 억제합니다. 또한 뇌교각피질(PPT)에서 렘수면을 조절할 수도 있습니다. APOBEC3G와 AICDA를 인산화합니다. 이소형 2는 정자 편모의 ABL1을 인산화하고 활성화하여 정자 수정능 획득을 촉진합니다. HSF1을 인산화하며, 이 인산화는 열 충격 시 HSF1의 핵 내 이동 및 전사 활성을 촉진합니다(PubMed:21085490). |
