c-Maf 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

MAF

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	c-Maf 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	MAF
대체 이름	MAF; Transcription factor Maf; Proto-oncogene c-Maf; V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog
Gene ID	4094
SwissProt ID	O75444
Immunogen	이 항혈청은 인간 Maf에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 301-350

응용 분야

응용 분야	WB,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
분자량	41kDa

연구 분야

배경

이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 DNA 결합성, 류신 지퍼 함유 전사 인자로, 동종이량체 또는 이종이량체로 작용합니다. 결합 부위와 결합 파트너에 따라, 코딩된 단백질은 전사 활성인자 또는 억제인자로 작용할 수 있습니다. 이 단백질은 배아 수정체 섬유 세포 발달, T 세포의 세포사멸 민감도 증가, 연골 세포의 최종 분화 등 여러 세포 과정 조절에 관여합니다. 이 유전자의 결함은 소아 발병 분말 백내장과 선천성 청색 백내장 4형(CCA4)의 원인이 됩니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 코딩하는 두 가지 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2010년 1월], 질병: MAF와 관련된 염색체 이상은 일부 다발성 골수종(MM)에서 발견됩니다. IgH 유전자좌를 가진 전위 t(14;16)(q32.3;q23).,질환: MAF 결함은 선천성 청색 백내장 4형(CCA4) [MIM:610202]의 원인입니다. CCA4는 상염색체 우성 선천성 백내장(ADCC)의 한 형태입니다. 청색 백내장은 주변부에 동심원 형태로 푸른색과 흰색의 혼탁이 나타나고, 중심부에는 방사형으로 배열된 병변이 간혹 나타납니다. 이러한 혼탁은 태아 발달 및 유년기에 관찰될 수 있지만, 일반적으로 시력은 성인이 될 때까지 경미하게만 저하되며, 성인이 되면 수정체 적출술이 필요한 경우가 많습니다.,질환: MAF 결함은 소아 발병 분말 백내장 [MIM:610202]의 원인입니다. 백내장은 수정체 또는 수정체낭에 부분적 또는 완전한 혼탁을 일으켜 시력 저하 또는 실명을 유발하는 질환입니다. 기능: 전사 활성인자 또는 억제인자로 작용합니다. 배아 수정체 섬유 세포 발달에 관여합니다. 전사 보조 활성인자인 CREBBP 및/또는 EP300을 크리스탈린 프로모터로 유도하여 수정체 섬유 세포 분화 동안 크리스탈린 유전자의 발현을 증가시킵니다. T helper 2(Th2) 세포에서 IL4 발현을 활성화합니다. MYB와 상호작용하고 BCL2 발현을 감소시켜 T 세포의 세포사멸 감수성을 증가시킵니다. PAX6와 함께 G1 요소를 통해 글루카곤 유전자 프로모터를 강력하게 전사 활성화합니다. 내피 세포에서 CD13 근위 프로모터의 전사를 활성화합니다. ETS1과 MYB의 협력적 상호작용에 영향을 미쳐 골수 생성 초기 단계에서 CD13 프로모터의 전사를 억제합니다. 초기 연골세포의 최종 분화 및 연골내 골 형성 과정에서 비대 연골세포의 소실에 관여합니다. L7 프로모터의 5'-[GT]G[GC]N[GT]NCTCAGNN-3' 서열에 결합합니다. 수정체 특이적 알파 및 베타 크리스탈린 유전자 프로모터의 T-MARE(Maf 반응 요소) 부위에 결합합니다. 글루카곤 프로모터의 G1 요소에 결합합니다. 내피세포의 CD13 근위 프로모터에서 TGC 모티프(비정형 Maf 반응 요소)에 인접한 AT 풍부 영역에 결합합니다(유사성 기준). 과발현될 경우 항산화 반응 요소(ARE) 매개 전사를 억제합니다. 세포 환경에 따라 종양 유전자 또는 종양 억제 유전자로 작용합니다. 해독 효소 유전자 프로모터의 ARE 부위에 결합합니다. 유도: tert-butyl hydroquinone(t-BHQ)에 의해 상향 조절됩니다. PTM: GSK3 및 MAPK13에 의해 세린 및 트레오닌 잔기에서 인산화됩니다(추정). 인산화 상태는 전사를 자극하거나 억제하는 역할을 할 수 있습니다. PTM: 유비퀴틴화되어 프로테아좀에 의해 분해됩니다. 유비퀴틴화는 글루코코르티코이드에 의해 유발됩니다. 유사성: bZIP 계열에 속합니다. 유사성: bZIP 계열에 속합니다. Maf 하위 계열. 유사성: 1개의 bZIP 도메인을 포함합니다. 소단위: 다른 bHLH-Zip 전사 인자와 동종이량체 또는 이종이량체를 형성합니다. 동종이량체 또는 이종이량체로 DNA에 결합합니다. 두 개의 MAF와 두 개의 USF2로 구성된 이종사량체입니다. PAX6와 상호작용합니다. 상호작용은 직접적입니다. MYB와 상호작용하며, 정상 T 세포에서는 약하게 일어나지만 TCR 결합을 통한 자극 후 T 세포에서는 상호작용이 증가합니다. MYB와 상호작용하며, MYB 및 CD13 프로모터와 형성하는 삼중 복합체는 분화 신호에 반응하여 조절됩니다. USF2와 상호작용하며, 이 상호작용은 L7 프로모터에 대한 USF2의 DNA 결합 활성을 억제합니다. CREBBP, EP300 및 ETS1과 상호작용합니다. 조직 특이성: 내피 세포에서 발현됩니다.