XPG 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
ERCC5
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | XPG 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ERCC5 |
| 대체 이름 | ERCC5; ERCM2; XPG; XPGC; DNA repair protein complementing XP-G cells; DNA excision repair protein ERCC-5; Xeroderma pigmentosum group G-complementing protein |
| Gene ID | 2073 |
| SwissProt ID | P28715 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 ERCC5에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 131-180 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | 130kDa |
연구 분야
| Nucleotide excision repair; |
배경
| 이 유전자는 자외선 손상 후 DNA 절단 복구 과정에서 3' 말단 절단을 담당하는 단일 가닥 특이적 DNA 엔도뉴클레아제를 암호화합니다. 이 단백질은 RNA 중합효소 II 전사 및 전사 연관 DNA 복구를 포함한 다른 세포 과정에서도 기능할 수 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 색소성 건피증 보체군 G(XP-G), 또는 색소성 건피증 VII(XP7)이라고도 불리는 피부 질환을 유발하며, 이는 자외선에 대한 과민증과 자외선 노출 후 피부암 발생 위험 증가를 특징으로 합니다. 일부 환자는 심각한 성장 장애, 정신 지체 및 악액질을 특징으로 하는 코케인 증후군도 나타냅니다. 이 유전자와 인접한 상류 BIVM(basic, immunoglobulin-like variable motif containing) 유전자 사이에는 전사 관통(read-through transcription)이 존재합니다. [RefSeq 제공, 2011년 2월], 보조인자: 소단위당 2개의 마그네슘 이온을 결합합니다. 이들은 효소에 의해 촉매되는 반응에 관여하는 것으로 추정됩니다. 기질 결합 후 세 번째 마그네슘 이온을 추가로 결합할 수 있습니다. 질병: ERCC5 결함은 색소성 건피증 보체군 G(XP-G) [MIM:278780]의 원인이며, 색소성 건피증 VII(XP7)이라고도 합니다. 색소성 건피증은 상염색체 열성 유전 질환으로, 피부의 햇빛 과민성, 햇빛에 노출된 부위에 암 발생 위험이 높으며, 일부 환자에게서는 신경학적 이상이 나타나는 것이 특징입니다. 일부 XP-G 환자는 왜소증, 감각신경성 난청, 소두증, 정신 지체, 색소성 망막병증, 운동실조, 신경전도 속도 저하 등 코케인 증후군의 특징을 보입니다. 기능: DNA 절제 복구에 관여하는 단일 가닥 구조 특이적 DNA 엔도뉴클레아제입니다. DNA 뉴클레오티드 절제 복구(NER)에서 3' 말단을 절단합니다. DNA에서 산화된 피리미딘을 제거하는 DNA 글리코실라아제의 보조인자로 작용합니다. 또한 RNA 폴리머라아제 II에 의한 전사 및 기타 과정에서도 이러한 손상의 전사 연관 복구에 관여할 수 있습니다. 유사성: XPG/RAD2 엔도뉴클레아제 계열에 속합니다. XPG 하위 계열. 소단위: PCNA와 상호작용합니다. |
