XPA(Phopho-Ser196) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
XPA
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | XPA(Phopho-Ser196) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | XPA |
| 대체 이름 | DNA repair protein complementing XP-A cells (Xeroderma pigmentosum group A-complementing protein) |
| Gene ID | 7507 |
| SwissProt ID | P23025 |
| Immunogen | 인간 XPA(Phospho-Ser196)에서 유래한 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000 |
| 분자량 | 30kDa |
연구 분야
| Nucleotide excision repair; |
배경
| 질병: XPA 유전자 결함은 색소성 건피증 A군(XP-A) [MIM:278700]의 원인이며, 색소성 건피증 1형(XP1)으로도 알려져 있습니다. XP-A는 햇빛에 대한 민감성, 햇빛에 노출된 부위에 암이 발생할 가능성이 높은 경향, 그리고 일부 경우 신경학적 이상을 특징으로 하는 드문 상염색체 열성 유전 질환입니다. A군 환자는 가장 심각한 피부 증상과 진행성 신경 장애를 보입니다. 기능: DNA 절단 복구에 관여합니다. 광산물과 해당 부위의 전사 상태에 따라 다양한 친화도로 손상 부위에 결합하여 복구를 시작합니다. UV 유도 CHK1 인산화 및 UV 조사 후 DNA 손상 부위인 사이클로부탄 피리미딘 이량체(CPD)로의 CEP164 모집에 필수적입니다. PTM: DNA 손상 시 ATM 또는 ATR에 의해 인산화됩니다. 유사성: XPA 계열에 속합니다. 소단위: XAB1 및 RPA1과 상호작용합니다. UV 조사 시 (N-말단을 통해) CEP164와 상호작용합니다. 조직 특이성: 다양한 세포주 및 피부 섬유아세포에서 발현됩니다. |
