WWOX(인산화 Tyr33) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
WWOX
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | WWOX(인산화 Tyr33) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | WWOX |
| 대체 이름 | WWOX; FOR; WOX1; WW domain-containing oxidoreductase; Fragile site FRA16D oxidoreductase |
| Gene ID | 51741 |
| SwissProt ID | Q96KM3 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Tyr33 인산화 부위 주변의 인간 WWOX 유래 합성 펩타이드를 대상으로 생산되었습니다. 아미노산 범위: 18-67 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 55kDa |
연구 분야
배경
| 질병: WWOX 유전자 결함은 식도 편평 세포 암종(ESCC) [MIM:133239]과 관련될 수 있습니다. 질병: WWOX 유전자 결함은 여러 유형의 암과 관련될 수 있습니다. 이 유전자는 암에서 빈번하게 변형되는 두 번째로 흔한 염색체 취약 부위(FRA16D)를 포함합니다. 일부 이소형의 발현 및 발현 변화는 암과 연관되어 있습니다. 그러나 WWOX의 변형이 암 발생에 직접적으로 관여하는지, 아니면 이차적인 영향인지는 아직 불분명합니다. 도메인: WW 1 도메인은 TP53, 그리고 아마도 TP73, TFAP2C, LITAF 및 WBP1과의 상호작용을 매개합니다. 기능: 종양 억제인자로 작용하고 세포 사멸에 관여하는 산화환원효소일 가능성이 높습니다. TP53/p53과 시너지 효과를 발휘하여 유전독성 스트레스 유발 세포 사멸을 조절할 수 있습니다. 종양괴사 인자(TNF) 매개 세포 사멸에도 관여할 수 있음. PTM: 유전독성 스트레스 시 인산화됨. Tyr-33의 인산화는 TP53, TP73 및 MAPK8과의 상호작용을 조절함. 또한 세포 사멸 촉진 활성을 조절할 수 있음. 유사성: 단쇄 탈수소효소/환원효소(SDR) 계열에 속함. 유사성: 2개의 WW 도메인을 포함함. 세포 내 위치: 부분적으로 미토콘드리아에 존재함. 유전독성 스트레스 또는 TNF 자극 시 핵으로 이동함(유사성에 근거). 아이소폼 5와 아이소폼 6은 핵에 존재할 수 있음. 소단위: TP53, TP73/p73 및 MAPK8과 상호작용함. MAPT/TAU와 상호작용함(유사성에 근거). TP53 및 MDM2와 삼중 복합체를 형성함. ERBB4, LITAF 및 WBP1과 상호작용합니다. COTE1/C1orf2 및 SCOTIN과도 상호작용할 수 있습니다. 조직 특이성: 광범위하게 발현됩니다. 고환, 전립선 및 난소에서 강하게 발현됩니다. 암세포주에서 과발현됩니다. 아이소폼 5와 아이소폼 6은 종양 세포주에서만 발현될 수 있습니다. 질병: WWOX 결함은 식도 편평 세포 암종(ESCC)[MIM:133239]과 관련될 수 있습니다. 질병: WWOX 결함은 여러 유형의 암과 관련될 수 있습니다. 이 유전자는 암에서 빈번하게 변형되는 두 번째로 흔한 염색체 취약 부위(FRA16D)를 포함합니다. 일부 아이소폼의 발현 및 전체 발현 변화는 암과 관련이 있습니다. 그러나 WWOX의 변형이 암 발생에 직접적으로 관여하는지, 아니면 이차적인 효과에 해당하는지는 아직 불분명합니다. WW1 도메인은 TP53, 그리고 아마도 TP73, TFAP2C, LITAF 및 WBP1과의 상호작용을 매개합니다. WWOX는 종양 억제인자로 작용하고 세포 사멸에 관여하는 산화환원효소일 가능성이 높습니다. TP53/p53과 시너지 효과를 발휘하여 유전독성 스트레스 유발 세포 사멸을 조절할 수 있으며, 종양 괴사 인자(TNF) 매개 세포 사멸에도 관여할 수 있습니다. 유전독성 스트레스에 의해 인산화되며, Tyr-33의 인산화는 TP53, TP73 및 MAPK8과의 상호작용을 조절합니다. 또한 세포사멸 유도 활성을 조절할 수 있습니다. 유사성: 단쇄 탈수소효소/환원효소(SDR) 계열에 속합니다. 유사성: 2개의 WW 도메인을 포함합니다. 세포 내 위치: 부분적으로 미토콘드리아에 존재합니다. 유전독성 스트레스 또는 TNF 자극 시 핵으로 이동합니다(유사성에 근거). 아이소폼 5와 아이소폼 6은 핵에 존재할 수 있습니다. 소단위: TP53, TP73/p73 및 MAPK8과 상호작용합니다. MAPT/TAU와 상호작용합니다(유사성에 근거). TP53 및 MDM2와 삼중 복합체를 형성합니다. ERBB4, LITAF 및 WBP1과 상호작용합니다. COTE1/C1orf2 및 SCOTIN과 상호작용할 수 있습니다. 조직 특이성: 광범위하게 발현됩니다. 고환, 전립선 및 난소에서 강하게 발현됩니다. 암세포주에서 과발현됩니다. 아이소폼 5와 아이소폼 6은 종양 세포주에서만 발현될 수 있다. |
