WRN(인산화 Ser1141) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
WRN
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | WRN(인산화 Ser1141) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | WRN |
| 대체 이름 | WRN; RECQ3; RECQL2; Werner syndrome ATP-dependent helicase; DNA helicase; RecQ-like type 3; RecQ3; Exonuclease WRN; RecQ protein-like 2 |
| Gene ID | 7486 |
| SwissProt ID | Q14191 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Ser1141 인산화 부위 주변의 인간 베르너 증후군 헬리카제 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 1107-1156 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | 162kDa |
연구 분야
| Protein_Acetylation |
배경
| 베르너 증후군 RecQ 유사 헬리카제(WRN) 유전자는 DNA 및 RNA 헬리카제의 RecQ 하위군과 DEAH(Asp-Glu-Ala-His) 하위군에 속하는 단백질을 암호화합니다. DNA 헬리카제는 전사, 복제, 재조합 및 복구를 포함한 DNA 대사의 여러 측면에 관여합니다. 이 단백질은 C-말단에 핵 위치 신호를 가지고 있으며 주로 핵소체에 위치합니다. 이 단백질은 고유한 3'에서 5' 방향의 DNA 헬리카제 활성을 가지며, 3'에서 5' 방향의 엑소뉴클레아제 활성도 나타냅니다. DNA 말단 처리 과정에서 이 단백질과 Ku70/80 이종이량체 간의 상호작용을 기반으로, 이 단백질은 이중 가닥 DNA 손상 복구에 관여할 수 있습니다. 이 유전자의 결함은 조기 노화를 특징으로 하는 상염색체 열성 유전 질환인 베르너 증후군의 원인입니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: WRN 유전자 결함은 베르너 증후군(WRN) [MIM:277700]의 원인입니다. WRN은 동맥경화, 암, 비인슐린 의존성 당뇨병, 백내장, 골다공증을 포함한 여러 노화 관련 질환이 조기에 발병하는 드문 상염색체 열성 조로증 증후군입니다. 평균 사망 연령은 47세이며, 주요 사망 원인은 심근경색입니다. 현재까지 알려진 모든 WS 돌연변이는 단백질의 조기 종결을 유발합니다., 질병: WRN 유전자 결함은 대장암(CRC) [MIM:114500]의 원인이 될 수 있습니다., 기능: DNA 복제 초점 형성에 필수적이며, 초점 요소와 안정적으로 결합하여 RP-A 결합 부위를 생성합니다. 마그네슘 의존성 ATP 의존성 DNA 헬리카제 활성을 나타냅니다. 유전체 안정성 조절에 관여할 수 있음., 온라인 정보: WRN 돌연변이 데이터베이스(워너 증후군), PTM: PRKDC에 의해 인산화됨. DNA 손상 시 ATM 또는 ATR에 의해 인산화됨., 유사성: 헬리카제 계열에 속함. RecQ 하위 계열., 유사성: 1개의 3'-5' 엑소뉴클레아제 도메인을 포함함., 유사성: 1개의 헬리카제 ATP 결합 도메인을 포함함., 유사성: 1개의 헬리카제 C-말단 도메인을 포함함., 유사성: 1개의 HRDC 도메인을 포함함., 소단위: N-말단 도메인을 통해 WRNIP1과 상호작용함(유사성에 의해). EXO1과 상호작용함. |
