WBSCR11 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
GTF2IRD1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | WBSCR11 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | GTF2IRD1 |
| 대체 이름 | GTF2IRD1; CREAM1; GTF3; MUSTRD1; RBAP2; WBSCR11; WBSCR12; General transcription factor II-I repeat domain-containing protein 1; GTF2I repeat domain-containing protein 1; General transcription factor III; MusTRD1/BEN; Muscle TFII-I repeat do |
| Gene ID | 9569 |
| SwissProt ID | Q9UHL9 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 GTF2IRD1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 71-120 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 106kDa |
연구 분야
| Basal transcription factors; |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 5개의 GTF2I 유사 반복 서열을 포함하며, 각 반복 서열은 잠재적인 헬릭스-루프-헬릭스(HLH) 모티프를 가지고 있습니다. 이 단백질은 다른 HLH 단백질과 상호작용하여 전사 인자 또는 망막모세포종 단백질의 조절 하에 양성 전사 조절인자로 기능할 수 있습니다. 이 유전자는 두개안면 및 인지 발달에 관여하며, 돌연변이는 7q11.23 부위의 여러 유전자 결실로 인해 발생하는 다계통 발달 장애인 윌리엄스-베우렌 증후군과 관련이 있습니다. 대체 스플라이싱으로 인해 여러 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2010년 11월], 발달 단계: 근섬유 다양화 시기에 발달 및 재생 중인 근육에서 높은 발현량을 보입니다., 질병: GTF2IRD1의 반수체 불충분은 희귀 발달 장애인 윌리엄스-베우렌 증후군(WBS)에서 관찰되는 특정 심혈관 및 근골격계 이상을 유발할 수 있습니다. 이는 7q11.23 염색체 밴드의 유전자들을 포함하는 연속적인 유전자 결손 증후군입니다. 도메인: N-말단 절반은 활성화 활성을 가질 수 있습니다. 기능: 세포 주기 진행 및 골격근 분화에 관여하는 전사 조절자일 수 있습니다. GTF2I의 핵 내 존재를 방해하거나 전사 활성화를 억제함으로써 GTF2I의 전사 기능을 억제할 수 있습니다. 근육 형성 및 재생 근육에서 지근 섬유 유형 특이성에 기여할 수 있습니다. 트로포닌 I 지근 섬유 증강인자(USE B1)에 결합합니다. HOXC8의 초기 증강인자에서 유래한 EFG 서열에 특이적으로 높은 친화도로 결합합니다., PTM: DNA 손상 시 ATM 또는 ATR에 의해 인산화됩니다., 유사성: TFII-I 계열에 속합니다., 유사성: 5개의 GTF2I 유사 반복 서열을 포함합니다., 소단위: C-말단을 통해 망막모세포종 단백질(RB1)과 상호작용합니다., 조직 특이성: 성인 골격근, 심장, 섬유아세포, 뼈 및 태아 조직에서 높은 수준으로 발현됩니다. 다른 모든 검사 조직에서는 낮은 수준으로 발현됩니다. |
