WAS 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
WAS
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | WAS 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG2a |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨이 함유된 PBS 용액에 정제된 항체. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | WAS |
| 대체 이름 | THC; IMD2; SCNX; THC1; WASP |
| Gene ID | 7454 |
| SwissProt ID | P42768 |
| Immunogen | 정제된 인간 WAS 재조합 단편(아미노산: 57-170)을 대장균에서 발현시킨 것. |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ELISA,FC |
| 희석 비율 | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 분자량 | 53kDa |
연구 분야
배경
| 위스콧-알드리치 증후군(WAS) 단백질군은 유사한 도메인 구조를 공유하며, 세포 표면의 수용체에서 액틴 세포골격으로 신호를 전달하는 데 관여합니다. 다양한 모티프의 존재는 이 단백질들이 여러 자극에 의해 조절되고 다양한 단백질과 상호작용함을 시사합니다. 최근 연구에 따르면 이 단백질들은 액틴 필라멘트 형성을 조절하는 것으로 알려진 소형 GTPase인 Cdc42 및 세포골격 구성 복합체인 Arp2/3과 직간접적으로 연관되어 있습니다. 위스콧-알드리치 증후군은 면역 조절 장애와 소혈소판감소증을 특징으로 하는 드문 유전성 X염색체 연관 열성 질환으로, WAS 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. WAS 유전자 산물은 조혈 세포에서만 발현되는 세포질 단백질이며, WAS 환자에서는 신호 전달 및 세포골격 이상이 나타납니다. 대체 프로모터 사용으로 인해 발생하고 다른 5' UTR 서열을 포함하는 전사 변이체가 보고되었지만, 그 전체 길이는 아직 알려지지 않았습니다. |
