Vangl1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
VANGL1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Vangl1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | VANGL1 |
| 대체 이름 | VANGL1; STB2; Vang-like protein 1; Loop-tail protein 2 homolog; LPP2; Strabismus 2; Van Gogh-like protein 1 |
| Gene ID | 81839 |
| SwissProt ID | Q8TAA9 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 VANGL1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 301-350 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 50kDa |
연구 분야
| WNT;WNT-T CELL |
배경
| 이 유전자는 트레트라스파닌 계열의 단백질을 암호화합니다. 암호화된 단백질은 장 점막에서 장 트레포일 인자에 의해 유도되는 상처 치유를 매개하는 데 관여할 수 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 신경관 결손과 관련이 있습니다. 대체 스플라이싱으로 인해 여러 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2010년 2월], 질병: VANGL1 유전자 결함은 신경관 결손(NTD)의 원인입니다[MIM:182940]. NTD는 선천성 기형입니다. 가장 흔한 형태의 NTD는 개방형 결손(무뇌증, 척수수막탈출증 또는 척추이분증 포함)으로, 각각 신경관의 두개골 및 척추 부위 융합 실패로 인해 발생합니다. 다른 개방형 이형성증(척수열, 반척수수막탈출증, 반척수탈출증 포함)은 때때로 키아리 2형 기형과 관련이 있습니다. 피부로 덮인(폐쇄형) 신경관 결손증은 피하 종괴의 존재 여부에 따라 임상적으로 분류됩니다(지방척수분리증, 지방척수수막류, 수막류, 척수낭류). 또는 이러한 종괴가 없는 경우(복합형 척수이형성증, 척수분열기형, 피부동, 미추퇴행, 분절척추이형성증 포함)로 분류됩니다. 질환: VANGL1 유전자 결함은 전방수막류를 동반한 천골 결손증(SDAM)의 원인입니다[MIM:600145]. SDAM은 미추이형성증의 한 형태입니다. 출생 시 나타나며, 일반적으로 여성의 경우 난산, 만성 변비 또는 수막염으로 인해 나중에 증상이 나타납니다. 유전 방식은 상염색체 우성입니다. 유사성: Vang 계열에 속합니다. 소단위: C-말단 영역을 통해 DVL1, DVL2 및 DVL3의 N-말단 절반과 상호작용합니다. DVL1, DVL2 및 DVL3의 PDZ 도메인이 이 상호작용에 필요합니다. 조직 특이성: 널리 분포합니다(PubMed:11956595). 특히 고환과 난소에서 발현됩니다(PubMed:12011995). |
