트로포닌 T-C 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

TNNT2

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	트로포닌 T-C 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	TNNT2
대체 이름	TNNT2; Troponin T, cardiac muscle; TnTc; Cardiac muscle troponin T; cTnT
Gene ID	7139
SwissProt ID	P45379
Immunogen	이 항혈청은 인간 TNNT2의 내부 영역에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 131-180

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	35kDa

연구 분야

Cardiac muscle contraction;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy;

배경

이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 횡문근의 가는 필라멘트에 위치하며 세포 내 칼슘 이온 농도 변화에 반응하여 근육 수축을 조절하는 트로포닌 복합체의 트로포미오신 결합 소단위입니다. 이 유전자의 돌연변이는 가족성 비후성 심근병증 및 확장성 심근병증과 관련이 있습니다. 이 유전자의 전사체는 대체 스플라이싱을 거쳐 여러 조직 특이적 이소형을 생성하지만, 이러한 변이체 중 일부의 전체 길이는 아직 확인되지 않았습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 대체 산물: 추가 이소형이 존재하는 것으로 보입니다. 일부 이소형에 대한 실험적 확인은 부족할 수 있습니다. 질병: TNNT2 결함은 확장성 심근병증 1D형(CMD1D) [MIM:601494]의 원인입니다. 확장성 심근병증은 심실 확장과 수축 기능 장애를 특징으로 하는 질환으로, 울혈성 심부전과 부정맥을 유발합니다. 환자는 조기 사망 위험이 있습니다. TNNT2 유전자 결함은 가족성 비후성 심근병증 2형(CMH2)[MIM:115195]의 원인입니다. 가족성 비후성 심근병증은 심실 비대를 특징으로 하는 유전성 심장 질환으로, 비대는 대개 비대칭적이며 종종 심실 중격을 침범합니다. 증상으로는 호흡곤란, 실신, 허탈, 심계항진, 흉통 등이 있으며, 운동으로 쉽게 유발될 수 있습니다. 이 질환은 양성에서 악성 형태에 이르기까지 가족 내 및 가족 간 변이가 있으며, 심부전 및 급성 심장사 위험이 높습니다. 질환: TNNT2 결함은 가족성 제한성 심근병증 3형(RCM3) [MIM:612422]의 원인입니다. 제한성 심근병증은 정상 또는 거의 정상적인 심벽 두께와 수축 기능을 유지하면서 이완기 용적이 감소된 심실 충만 장애를 특징으로 하는 심장 질환입니다. 기능: 트로포닌 T는 횡문근 액토미오신 ATPase 활성에 칼슘 민감성을 부여하는 가는 필라멘트 조절 복합체인 트로포닌의 트로포미오신 결합 소단위입니다. 유사성: 트로포닌 T 계열에 속합니다. 조직 특이성: 심장. 태아 심장에서는 심방에서보다 심실에서 발현이 더 두드러지게 나타나는 반면, 성인 심장에서는 심실에서보다 심방에서 발현이 더 두드러지게 나타난다. 정상 성인 심장에서는 아이소폼 6이 주로 발현된다. 아이소폼 1, 7, 8은 태아 심장에서 발현된다. 아이소폼 7은 심부전이 있는 성인 심장에서도 발현된다.