트로포닌 I-C(인산화 Thr142) 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

TNNI3

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	트로포닌 I-C(인산화 Thr142) 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	인산화된
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	TNNI3
대체 이름	TNNI3; TNNC1; Troponin I; cardiac muscle; Cardiac troponin I
Gene ID	7137
SwissProt ID	P19429
Immunogen	이 항혈청은 Thr142 인산화 부위 주변의 인간 TNNI3 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 111-160

응용 분야

응용 분야	WB,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	28kDa

연구 분야

Cardiac muscle contraction;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy;

배경

트로포닌 I(TnI)은 트로포닌 T(TnT) 및 트로포닌 C(TnC)와 함께 횡문근의 가는 필라멘트를 구성하는 3개의 소단위 중 하나입니다. TnI는 억제성 소단위로서 액틴-미오신 상호작용을 차단하여 횡문근 이완을 조절합니다. TnI 아군에는 TnI-skeletal-fast-twitch, TnI-skeletal-slow-twitch, TnI-cardiac의 세 가지 유전자가 있습니다. 이 유전자는 TnI-cardiac 단백질을 코딩하며 심근 조직에서만 발현됩니다. 이 유전자의 돌연변이는 가족성 비후성 심근병증 7형(CMH7)과 가족성 제한성 심근병증(RCM)을 유발합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질환: TNNI3 유전자 결함은 확장성 심근병증 2A형(CMD2A) [MIM:611880]의 원인입니다. 확장성 심근병증은 심실 확장과 수축 기능 장애를 특징으로 하는 질환으로, 울혈성 심부전과 부정맥을 유발합니다. 환자는 조기 사망 위험이 있습니다., 질환: TNNI3 유전자 결함은 가족성 비후성 심근병증 7형(CMH7) [MIM:191044]의 원인입니다. 가족성 비후성 심근병증은 심실 비대를 특징으로 하는 유전성 심장 질환으로, 비대증은 일반적으로 비대칭적이며 종종 심실 중격을 침범합니다. 증상으로는 호흡곤란, 실신, 허탈, 심계항진, 흉통 등이 있으며, 운동으로 쉽게 유발될 수 있습니다. 이 질환은 양성에서 악성에 이르기까지 가족 내 및 가족 간 변이가 있으며, 심부전 및 급성 심장사 위험이 높습니다. 질환: TNNI3 유전자 결함은 가족성 제한성 심근병증 1형(RCM1) [MIM:115210]의 원인입니다. RCM1은 정상 또는 거의 정상적인 심벽 두께와 수축 기능을 유지하면서 이완기 용적이 감소된 심실 충만 장애를 특징으로 하는 심근 질환입니다. 기능: 트로포닌 I은 횡문근 액토미오신 ATPase 활성에 칼슘 민감성을 부여하는 가는 필라멘트 조절 복합체인 트로포닌의 억제 소단위입니다. 유사점: 트로포닌 I 계열에 속합니다. 소단위: 액틴 및 트로포미오신에 결합합니다. TRIM63과 상호작용합니다.