Tie-2(인산화 Tyr1108) 토끼 다클론 항체

Tie-2(인산화 Tyr1108) 토끼 다클론 항체

Cat: APRab05557
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,IHC,ELISA
반응성:인간, 쥐
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:TEK
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , ,
Tie-2(인산화 Tyr1108) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
TEK
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 Tie-2(인산화 Tyr1108) 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐
접합 비결합
변형 인산화된
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 TEK
대체 이름 TEK; TIE2; VMCM; VMCM1; Angiopoietin-1 receptor; Endothelial tyrosine kinase; Tunica interna endothelial cell kinase; Tyrosine kinase with Ig and EGF homology domains-2; Tyrosine-protein kinase receptor TEK; Tyrosine-protein kinase receptor
Gene ID 7010
SwissProt ID Q02763
Immunogen 이 항혈청은 Tyr1108 인산화 부위 주변의 인간 TIE2 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 1074-1123
응용 분야
응용 분야 WB,IHC,ELISA
희석 비율 WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
분자량 150kDa
연구 분야
Angiogenesis
배경
이 유전자는 단백질 티로신 키나아제 Tie2 계열에 속하는 수용체를 암호화합니다. 암호화된 단백질은 두 개의 면역글로불린 유사 도메인, 세 개의 상피세포 성장인자(EGF) 유사 도메인, 그리고 세 개의 피브로넥틴 III형 반복 서열을 포함하는 독특한 세포외 영역을 가지고 있습니다. 리간드인 안지오포이에틴-1은 이 수용체에 결합하여 배아 혈관 발달에 관여하는 신호 전달 경로를 매개합니다. 이 유전자의 돌연변이는 피부와 점막의 유전성 정맥 기형과 관련이 있습니다. 대체 스플라이싱을 통해 여러 전사 변이체가 생성됩니다. 이 유전자의 추가적인 대체 스플라이싱 전사 변이체들이 보고되었지만, 그 전체 길이는 아직 알려지지 않았습니다. [RefSeq 제공, 2014년 2월], 촉매 활성: ATP + [단백질]-L-티로신 = ADP + [단백질]-L-티로신 인산, 질병: TEK 결함은 우성 유전성 정맥 기형(VMCM) [MIM:600195]의 원인이며, 확장되고 구불구불한 혈관이 특징인 혈관 형태 형성 오류입니다., 기능: 이 단백질은 안지오포이에틴 1에 대한 단백질 티로신 키나아제 막횡단 수용체입니다. 이는 가장 초기의 포유류 내피 세포 계통 표지자일 수 있습니다. 아마도 내피 세포의 증식, 분화를 조절하고 혈관 형성 동안 내피 세포의 적절한 패턴 형성을 유도하는 역할을 할 것입니다., 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속하며, 티로신 단백질 키나아제 계열에 속합니다. Tie 아과, 유사성: 단백질 키나아제 도메인 1개 포함, 유사성: Ig 유사 C2형(면역글로불린 유사) 도메인 2개 포함, 유사성: EGF 유사 도메인 3개 포함, 유사성: 피브로넥틴 III형 도메인 3개 포함, 조직 특이성: 주로 내피세포와 그 전구세포인 혈관모세포에서 발현됨. 태반과 폐에서 직접 발견되었으며, 제대 정맥 내피세포, 뇌, 신장에서는 더 낮은 수준으로 발견됨.
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