테나신-X 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
TNXB
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 테나신-X 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | TNXB |
| 대체 이름 | TNXB; HXBL; TNX; TNXB1; TNXB2; XB; Tenascin-X; TN-X; Hexabrachion-like protein |
| Gene ID | 7148 |
| SwissProt ID | P22105 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 TNXB에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 1761-1810 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction; |
배경
| 이 유전자는 세포외 기질 당단백질인 테나신 계열의 단백질을 암호화합니다. 테나신은 접착성 단백질인 피브로넥틴과는 달리 항접착 효과를 나타냅니다. 이 단백질은 상처 치유 과정에서 기질 성숙에 관여하는 것으로 알려져 있으며, 결핍 시 엘러스-단로스 증후군과 같은 결합 조직 질환과 연관됩니다. 이 유전자는 6번 염색체의 주요 조직적합성 복합체(MHC) III 영역에 위치하며, 이 영역에 있는 네 개의 유전자 중 하나로 복제되었습니다. 복제된 유전자 사본은 불완전한 위유전자(pseudogene)로, 전사는 되지만 단백질을 암호화하지는 않습니다. 이 유전자는 5' 말단과 3' 말단에서 각각 CREBL1 유전자와 CYP21A2 유전자와 겹치는 특이한 구조를 가지고 있습니다. 이 유전자에서는 다양한 동형 단백질을 암호화하는 여러 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 대체 산물: 추가적인 이소형이 존재하는 것으로 보임, 주의: 위유전자의 산물일 수 있음. TNXA는 부신피질에서 전사적으로 활성화되어 있지만 단백질 산물은 관찰되지 않았음, 주의: TN-X에는 TNXA와 TNXB 두 개의 유전자가 있음. TNXA는 부분 유전자로, 때때로 TNXB와 재조합될 수 있음, 발달 단계: 성인의 발현 수준은 어린이보다 낮음, 질환: 선천성 부신 증식증과 관련됨, 질환: TNXB의 결함은 테나신-X 결핍증(TNXD)[MIM:606408]의 원인임. TNXD는 과신전성 피부, 과가동성 관절, 조직 취약성을 특징으로 하는 엘러스-단로스 증후군과 유사한 증상을 유발함. 테나신-X 결핍 환자는 전형적인 엘러스-단로스 증후군의 주요 진단 기준인 위축성 흉터가 없습니다. 전형적인 엘러스-단로스 증후군에서 흔히 나타나는 상처 치유 지연 또한 일부 환자에게서만 나타납니다. 기능: 세포와 세포외 기질 사이의 상호작용을 매개하는 것으로 보입니다. 세포 이동을 억제하는 기질 접착 분자입니다. 콜라겐 섬유 형성을 촉진합니다. 상피 종양의 성장을 지지하는 역할을 할 수 있습니다. 기타: TNX 유전자는 RP1/STK19, C4B, CYP21B/CYP21A2 및 TNXB 유전자를 포함하는 RCCX 모듈이라는 복합 유전자좌 내의 클래스 III HLA 영역에 위치합니다. 대부분의 염색체는 2개의 모듈을 가지고 있지만, 대부분의 인구에서 단일 모듈 및 삼중 모듈 하플로타입이 흔합니다. 이중모듈형 유전자형은 RCCX 모듈의 복제로 인해 발생하며, 복제본에는 RP2/RP1 유사유전자, C4A, CYP21A/CYP21A1P 및 TNXA가 포함됩니다. TNXA는 TNXB의 복제된 부분으로, 아마도 절단된 유사유전자일 가능성이 높습니다. 이 유전자에는 120bp의 결실이 있어 프레임시프트를 유발하고, 조기 종결 코돈이 있어 기능이 상실되었을 것으로 추정됩니다. 일부 병리학적 질환에서는 단일모듈형 RCCX와 이중모듈형 RCCX 사이의 불균등 교차로 인해 단일모듈형 RCCX의 TNXB 유전자와 이중모듈형 RCCX의 TNXA 유전자가 융합되어 TNXB-TNXA 혼합 유전자를 가진 염색체가 생성됩니다. TNXB-TNXA 하이브리드는 TNXB-Short 유전자에 해당하며 기능성 단백질을 생성할 수 있습니다. 유사점: 테나신 계열에 속합니다. 유사점: 피브리노겐 C-말단 도메인 1개를 포함합니다. 유사점: EGF 유사 도메인 19개를 포함합니다. 유사점: 피브로넥틴 III형 도메인 3개를 포함합니다. 유사점: 피브로넥틴 III형 도메인 32개를 포함합니다. 소단위: 동종삼량체. 29번째 피브로넥틴 III형 도메인을 통해 I형, III형, V형 콜라겐 및 트로포엘라스틴과 상호작용합니다. 조직 특이성: 부신에서 발현됩니다. 조직 특이성: 태아 부신, 태아 고환, 태아 평활근, 횡문근 및 심근에서 높은 수준으로 발현됩니다. XB-short 동형은 부신에서만 발현됩니다. |
