TSSC3 토끼 다클론 항체

TSSC3 토끼 다클론 항체

Cat: APRab19374
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:IHC,ICC/IF,ELISA
반응성:인간, 쥐, 마우스
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:PHLDA2
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , , , , ,
TSSC3 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF,ELISA
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
PHLDA2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 TSSC3 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐, 마우스
접합 비결합
변형 수정되지 않음
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 PHLDA2
대체 이름 PHLDA2; BWR1C; HLDA2; IPL; TSSC3; Pleckstrin homology-like domain family A member 2; Beckwith-Wiedemann syndrome chromosomal region 1 candidate gene C protein; Imprinted in placenta and liver protein; Tumor-suppressing STF cDNA 3 protein; T
Gene ID 7262
SwissProt ID Q53GA4
Immunogen 이 항혈청은 인간 PHLDA2에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 81-130
응용 분야
응용 분야 IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율 IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량 -
연구 분야
Cell Biology; Cell Cycle; Cell Cycle Inhibitors; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Tumor Suppressors
배경
이 유전자는 11번 염색체 11p15.5에 위치한 각인 유전자 클러스터에 속하며, 이 영역은 중요한 종양 억제 유전자 영역으로 여겨집니다. 이 영역의 변이는 베크위드-비데만 증후군, 윌름스 종양, 횡문근육종, 부신피질암, 폐암, 난소암, 유방암과 관련될 수 있습니다. 이 유전자는 각인되어 있으며, 태반과 간에서 모계 대립유전자가 우선적으로 발현되는 것으로 알려져 있습니다. [RefSeq 제공, 2010년 10월], 도메인: PH 도메인은 광범위한 특이성을 가지고 포스포이노시티드를 결합합니다. 이는 다른 단백질의 PH 도메인과 경쟁하여 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PIP2) 및 포스파티딜이노시톨 3,4,5-트리포스페이트(PIP3)와의 결합을 방해할 수 있습니다., 기능: 태반 성장 조절에 관여합니다. PHLDA2는 다른 PH 도메인 함유 단백질과 경쟁하는 PH 도메인을 통해 작용하여 막 지질에 결합하는 것을 방지할 수 있습니다. 유도: 모계 PHLDA2 대립유전자는 활성화되는 반면, 부계 Phlda2는 유전체 각인으로 인해 억제됩니다. 저산소증에 의해 발현이 감소합니다. PHLDA3 단백질과 매우 유사하지만 p53/TP53에 의해 조절되지 않습니다. 기타: PHLDA2 유전자좌는 각인되어 있습니다. 각인이 소실되면 과발현됩니다. 각인은 RNAi 기전에 의존합니다. 유사성: PHLDA2 계열에 속합니다. 유사성: 1개의 PH 도메인을 포함합니다. 조직 특이성: 태반과 성인 전립선에서 발현됩니다. 태반에서는 융모세포영양막의 모든 세포에 존재합니다. 포상기태 세포에서는 이 단백질이 존재하지 않습니다. 포상기태는 태아와 영양막 모두의 발달 이상이 특징인 임신입니다. 대부분의 포상기태는 부계 유전체가 모계 유전체보다 과다하게 발현되는 것과 관련이 있으며, 각인 유전자(단백질 수준)의 비정상적인 발현으로 인해 발생하는 것으로 추정됩니다. 이 유전자는 성인의 간과 폐, 그리고 태아의 간에서 낮은 수준으로 발현됩니다. 또한 성인의 뇌와 신경모세포종, 수질모세포종, 교모세포종 세포주에서도 발현됩니다.
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