TRβ1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
THRB
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | TRβ1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | THRB |
| 대체 이름 | THRB; ERBA2; NR1A2; THR1; Thyroid hormone receptor beta; Nuclear receptor subfamily 1 group A member 2; c-erbA-2; c-erbA-beta |
| Gene ID | 7068 |
| SwissProt ID | P10828 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 갑상선 호르몬 수용체 베타에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 11-60 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 53kDa |
연구 분야
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 트리요오드티로닌(T3-T4)에 대한 핵 호르몬 수용체입니다. 이는 갑상선 호르몬의 여러 수용체 중 하나이며, 갑상선 호르몬의 생물학적 활성을 매개하는 것으로 알려져 있습니다. 쥐를 대상으로 한 유전자 결손 연구는 서로 다른 수용체들이 어느 정도 중복성을 가지면서도 갑상선 호르몬의 각기 다른 기능을 매개할 수 있음을 시사합니다. 이 유전자의 돌연변이는 갑상선종과 높은 혈중 갑상선 호르몬(T3-T4) 수치를 특징으로 하는 증후군인 전신성 갑상선 호르몬 저항증(GTHR)의 원인으로 알려져 있으며, 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수치는 정상 또는 약간 상승된 상태입니다. 이 유전자에서는 동일한 단백질을 코딩하는 여러 대체 스플라이싱 전사 변이체가 관찰되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: THRB 결함은 전신성 갑상선 호르몬 저항증(GTHR)의 원인입니다 [MIM:188570, 274300]. GTHR은 상염색체 우성 형질로 유전되지만, 상염색체 열성 형태도 존재합니다. 이 질환은 갑상선종, 비정상적인 정신 기능, 감염에 대한 감수성 증가, 비정상적인 성장 및 골 성숙, 빈맥, 난청을 특징으로 합니다. 영향을 받은 개인은 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 및 언어 장애를 보일 수도 있습니다. GTHR 환자는 또한 혈중 갑상선 호르몬(T3-T4) 수치가 높고, 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수치는 정상 또는 약간 상승되어 있습니다. THRB 유전자 결함은 선택적 뇌하수체 갑상선 호르몬 저항성(PRTH)[MIM:145650]의 원인이며, 부적절한 갑상선 자극 호르몬 분비로 인한 가족성 갑상선 기능 항진증이라고도 합니다. PRTH는 갑상선 호르몬 저항성의 변형 형태로, 유리 갑상선 호르몬 수치는 높지만 혈청 TSH 수치는 부적절하게 정상인 임상적 갑상선 기능 항진증을 특징으로 합니다. 일반적으로 우성 대립유전자로 유전되는 GRTH와 달리, PRTH의 유전 방식은 아직 확립되지 않았습니다. 도메인: 조절 N-말단 도메인, DNA 결합 도메인, C-말단 스테로이드 결합 도메인의 세 가지 도메인으로 구성됩니다. 기능: 트리요오드티로닌에 대한 높은 친화성을 가진 수용체입니다. 유사점: 핵 호르몬 수용체 계열, NR1 하위 계열에 속합니다. 유사점: 1개의 핵 수용체 DNA 결합 도메인을 포함합니다. 소단위: 리간드 유도 방식으로 NOCA7과 상호작용합니다. C1D와 상호작용합니다. |