TIN2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
TINF2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | TIN2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | TINF2 |
| 대체 이름 | TINF2; TIN2; TERF1-interacting nuclear factor 2; TRF1-interacting nuclear protein 2 |
| Gene ID | 26277 |
| SwissProt ID | Q9BSI4 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 TINF2에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 71-120 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 53kDa |
연구 분야
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
배경
| 이 유전자는 세포가 텔로미어와 DNA 손상 부위를 구분할 수 있도록 텔로미어를 보호하는 셸터린(shelterin) 또는 텔로솜(telosome) 복합체의 단백질 중 하나를 암호화합니다. 이 유전자가 암호화하는 단백질은 셸터린의 핵심 구성 요소이며, 셸터린 복합체의 세 가지 DNA 결합 단백질과 상호작용하고 복합체 조립에 중요한 역할을 합니다. 이 유전자의 돌연변이는 유전성 골수부전 증후군인 선천성 각화증(dyskeratosis congenita, DKC)을 유발합니다. [RefSeq 제공, 2010년 3월], 대체 제품: 일부 동형 단백질에 대한 실험적 확인이 부족할 수 있음, 질병: TINF2 결함은 상염색체 우성 선천성 각화증(ADDKC) [MIM:127550]의 원인이며, 스코긴스형 선천성 각화증으로도 알려져 있습니다. ADDKC는 그물 모양의 피부 과색소침착, 손발톱 이영양증, 점막 백반증의 세 가지 증상이 특징인 드물고 진행성인 골수부전 증후군입니다. 조기 사망은 종종 골수부전, 감염, 치명적인 폐 합병증 또는 악성 종양과 관련이 있습니다. 질병: TINF2 결함은 골수부전을 동반한 삼출성 망막병증(ERBMF)[MIM:268130]의 원인이며, 레베즈 증후군으로도 알려져 있습니다. ERBMF는 양측성 삼출성 망막병증, 골수 형성부전, 손발톱 이영양증, 가는 모발, 소뇌 형성부전 및 성장 지연을 특징으로 합니다. 기능: 텔로미어 길이 조절 및 보호에 관여하는 셸터린 복합체(텔로솜)의 구성 요소입니다. 셸터린은 텔로머라제에 의해 추가된 이중 가닥 TTAGGG 반복 서열과 결합하여 염색체 말단을 보호합니다. 보호 작용이 없으면 텔로미어는 더 이상 DNA 손상 감시로부터 숨겨지지 않고, 염색체 말단은 DNA 복구 경로에 의해 부적절하게 처리됩니다. 셸터린 복합체 조립에 관여합니다. 세포 내 위치: 텔로미어와 관련됨. 소단위: 단량체. POT1, TERF1, TNKS1과 복합체를 이룹니다. TERF1, TERF2, TINF2, TERF2IP, ACD 및 POT1으로 구성된 셸터린 복합체(텔로솜)의 구성 요소입니다. TERF1 및 ACD에 결합합니다. 조직 특이성: 심장, 뇌, 태반, 폐, 간, 골격근, 신장 및 췌장에서 검출됨. |
