TERT(인산화 Ser824) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
TERT
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | TERT(인산화 Ser824) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | TERT |
| 대체 이름 | TERT; EST2; TCS1; TRT; Telomerase reverse transcriptase; HEST2; Telomerase catalytic subunit; Telomerase-associated protein 2; TP2 |
| Gene ID | 7015 |
| SwissProt ID | O14746 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Ser824 인산화 부위 주변의 인간 텔로머라제 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 796-845 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 130kDa |
연구 분야
배경
| 텔로머라제는 텔로미어 말단에 TTAGGG 반복 서열을 첨가하여 텔로미어를 유지하는 리보핵단백질 중합효소입니다. 이 효소는 역전사 효소 활성을 가진 단백질 성분(본 유전자에 의해 코딩됨)과 텔로미어 반복 서열의 주형 역할을 하는 RNA 성분으로 구성됩니다. 텔로머라제 발현은 세포 노화에 중요한 역할을 하는데, 출생 후 체세포에서는 정상적으로 억제되어 텔로미어가 점진적으로 짧아집니다. 체세포에서 텔로머라제 발현의 조절 이상은 암 발생과 관련될 수 있습니다. 생쥐 연구에 따르면 텔로머라제는 염색체 복구에도 관여하는 것으로 나타났는데, 이중 가닥 절단 부위에서 텔로미어 반복 서열의 새로운 합성이 일어날 수 있기 때문입니다. 텔로머라제 역전사 효소의 다양한 동형 단백질을 코딩하는 대체 스플라이싱 변이체들이 확인되었지만, 일부 변이체의 전체 서열은 아직 밝혀지지 않았습니다. 대체 촉매 활성: 데옥시뉴클레오사이드 트리포스페이트 + DNA(n) = 디포스페이트 + DNA(n+1)., 질병: 텔로머라아제 활성화는 세포 불멸화 및 암세포 발병 기전에 관여하는 것으로 알려져 있습니다., 질병: TERT 결함은 상염색체 우성 선천성 각화증(ADDKC) [MIM:127550]의 원인이며, 스코긴스형 선천성 각화증으로도 알려져 있습니다. ADDKC는 그물 모양의 피부 과색소침착, 손발톱 이영양증, 점막 백반증의 세 가지 증상이 특징인 드물고 진행성인 골수부전 증후군입니다. 조기 사망은 종종 골수부전, 감염, 치명적인 폐 합병증 또는 악성 종양과 관련이 있습니다., 질병: TERT 결함은 재생불량성 빈혈(AA) [MIM:609135]에 대한 감수성과 관련이 있습니다. 재생불량성 빈혈(AA)은 골수 내 줄기세포 손상으로 인해 혈중 혈액 세포 수가 감소하는 희귀 질환입니다. 대부분의 환자에서 줄기세포 손상은 자가면역 공격에 의해 발생합니다. 내인성 또는 외인성, 그리고 대부분 원인이 알려지지 않은 항원 자극에 의해 활성화된 T 림프구는 IFN-γ를 포함한 사이토카인을 분비하여 조혈을 억제합니다. 한편, TERT 유전자 결함은 특발성 폐섬유증[MIM:178500]에 대한 감수성을 증가시킵니다. 특발성 폐섬유증은 성인에 발병하는 치명적인 흉터성 폐 질환으로 원인이 알려져 있지 않습니다. 임상적 특징으로는 호흡곤란, 방사선 사진에서 나타나는 미만성 폐 침윤, 그리고 조직 검사에서 다양한 정도의 염증, 섬유화 또는 둘 다가 관찰되는 것이 있습니다. 이 질환은 급속히 진행되며, 연속적인 급성 폐 손상과 그에 따른 흉터 형성 및 말기 폐 질환이 특징입니다. 질병: TERT 유전자의 변이는 관상동맥 질환(CAD)과 관련이 있습니다. 기능: 텔로머라제는 대부분의 진핵생물에서 염색체 말단 복제에 필수적인 리보핵단백질 효소입니다. 텔로미어를 연장하는 역할을 합니다. 텔로머라제는 효소의 RNA 구성 요소 내의 주형 서열을 복사하여 염색체 말단에 단순 반복 서열을 추가하는 역전사 효소입니다. 유사점: 역전사 효소 계열, 텔로머라제 아족에 속합니다. 유사점: 1개의 역전사 효소 도메인을 포함합니다. 소단위: 텔로머라제 홀로효소 복합체의 촉매 소단위는 TERT, DKC1, WDR79/TCAB1, NOP10, NHP2, GAR1, TEP1, EST1A, POT1 및 텔로머라제 RNA 주형 구성 요소(TERC)로 구성됩니다. PINX1 및 MCRS1과 상호작용합니다. |
