TEL 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
ETV6
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | TEL 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ETV6 |
| 대체 이름 | ETV6; TEL; TEL1; Transcription factor ETV6; ETS translocation variant 6; ETS-related protein Tel1; Tel |
| Gene ID | 2120 |
| SwissProt ID | P41212 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 ETV6에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 371-420 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | 53kDa |
연구 분야
| Dorso-ventral axis formation; |
배경
| 이 유전자는 ETS 계열 전사 인자를 암호화합니다. 이 유전자의 산물은 두 개의 기능적 도메인을 포함합니다. 하나는 N-말단에 위치한 PNT(pointed) 도메인으로, 자체 및 다른 단백질과의 단백질-단백질 상호작용에 관여하며, 다른 하나는 C-말단에 위치한 DNA 결합 도메인입니다. 생쥐를 대상으로 한 유전자 결손 연구는 이 유전자가 조혈 및 발달 중인 혈관망 유지에 필수적임을 시사합니다. 이 유전자는 백혈병 및 선천성 섬유육종과 관련된 수많은 염색체 재배열에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. [RefSeq 제공, 2008년 9월], 질병: ETV6와 관련된 염색체 이상은 호산구증가증을 동반한 만성 골수증식성 질환(MPE)[MIM:131440]의 많은 사례에서 원인이 됩니다. 5번 염색체의 PDGFRB 유전자와 관련된 전위 t(5;12)는 ETV6-PDGFRB 융합 단백질을 생성합니다. 이 염색체 이상은 급성 림프구성 백혈병의 원인입니다. PAX5 유전자와 관련된 전위 t(9;12)(p13;p13)는 골수이형성증후군(MDS)의 원인입니다. MDS2와 관련된 전위 t(1;12)(p36.1;p13)는 만성 골수단핵구 백혈병(CMML)의 한 형태에서 발견됩니다. PDGFRB 유전자와 관련된 전위 t(5;12)(q33;p13)도 있습니다. 이 질환은 비정상적인 클론성 골수세포 증식과 급성 골수성 백혈병(AML)으로의 진행을 특징으로 합니다. ETV6 관련 염색체 이상은 전B세포 급성 골수성 백혈병의 한 형태에서 발견됩니다. JAK2와 관련된 전위 t(9;12)(p24;p13)이 있습니다. ETV6 관련 염색체 이상은 급성 호산구 백혈병(AEL)의 원인이 될 수 있습니다. ACSL6와 관련된 전위 t(5;12)(q31;p13)이 있습니다. ETV6 관련 염색체 이상은 호염기구증을 동반한 골수이형성증후군(MDS)의 원인이 될 수 있습니다. ACSL6와 관련된 전위 t(5;12)(q31;p13)이 있습니다. ETV6 관련 염색체 이상은 급성 골수성 백혈병(AML)의 한 형태에서 발견됩니다. MN1을 동반한 전위 t(12;22)(p13;q11); CHIC2를 동반한 전위 t(4;12)(q12;p13). 질병: ETV6 관련 염색체 이상은 소아 급성 림프구성 백혈병(ALL)에서 발견됩니다. RUNX1/AML1을 동반한 전위 t(12;21)(p12;q22) 및 t(12;21)(p13;q22). 질병: ETV6 결함은 급성 골수성 백혈병(AML) [MIM:601626]의 원인입니다. AML은 조혈 전구 세포가 초기 발달 단계에서 정지되는 악성 질환입니다. 기능: 전사 억제자; 5'-CCGGAAGT-3' DNA 서열에 결합합니다., PTM: 인산화됨., PTM: MAPK14(p38)에 의한 Ser-257의 인산화는 ETV6 전사 억제를 저해합니다., 유사성: ETS 계열에 속합니다., 유사성: 1개의 ETS DNA 결합 도메인을 포함합니다., 유사성: 1개의 PNT(뾰족한) 도메인을 포함합니다., 소단위: TEL2 또는 FLI1과 동종이량체 또는 이종이량체를 형성할 수 있습니다. L3MBTL 및 HDAC9와 상호작용합니다., 조직 특이성: 널리 분포합니다. |
