TEF-1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
TEAD1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | TEF-1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | TEAD1 |
| 대체 이름 | TEAD1; TCF13; TEF1; Transcriptional enhancer factor TEF-1; NTEF-1; Protein GT-IIC; TEA domain family member 1; TEAD-1; Transcription factor 13; TCF-13 |
| Gene ID | 7003 |
| SwissProt ID | P28347 |
| Immunogen | TEF-1에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 30-110 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 50kDa |
연구 분야
| Stem cell pathway; Protein_Acetylation |
배경
| 이 유전자는 TEA/ATTS 도메인 계열에 속하는, 널리 분포하는 전사 증강 인자를 암호화합니다. 이 단백질은 다양한 유전자의 전사 활성화를 조절하며, 태반 세포에서는 전사 억제자로도 작용합니다. 이 유전자의 돌연변이는 스베인손 맥락망막 위축증(Sveinsson's chorioretinal atrophy, SCRA)을 유발합니다. 추가적인 전사 변이체가 보고되었지만, 그 전체 길이는 아직 실험적으로 검증되지 않았습니다. [RefSeq 제공, 2010년 5월], 질병: TEAD1 유전자 결함은 스베인손 맥락망막 위축증(SCRA) [MIM:108985]의 원인이며, 이 질환은 원형 위축증(atrophia areata, AA) 또는 나선형 시신경유두주위 맥락망막 변성(helicoidal peripapillary chorioretinal degeneration, HPCD)으로도 알려져 있습니다. SCRA는 시신경 원반에서 방사형으로 퍼져나가는 대칭적인 병변이 특징이며, 망막과 맥락막을 침범합니다. 기능: SPH 및 GT-IIC "인핸서"(5'-GTGGAATGT-3')에 특이적이고 협력적으로 결합하여 세포 특이적인 방식으로 생체 내 전사를 활성화합니다. 이러한 활성화 기능은 제한적인 세포 특이적 전사 매개 인자(TIF)에 의해 매개되는 것으로 보입니다. 심장 발달에 관여하며, M-CAT 모티프에 결합합니다. 유사성: 1개의 TEA DNA 결합 도메인을 포함합니다. 조직 특이성: 골격근에서 우선적으로 발현되며, 췌장, 태반, 심장에서는 발현 수준이 낮습니다. |
