TBX1 토끼 단클론 항체
접합: 비결합
재조합 토끼 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
TBX1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | TBX1 토끼 단클론 항체 |
| 설명 | 재조합 토끼 단클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 50mM 트리스-글리신(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% 글리세롤, 0.01% 아지드화나트륨 및 0.05% 보호 단백질 용액에 담겨 공급됩니다. 수령일로부터 12개월 동안 안정합니다. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | TBX1 |
| 대체 이름 | DGS; TGA; VCF; CAFS; CTHM; DGCR; DORV; VCFS; TBX1C; CATCH22 |
| Gene ID | 6899 |
| SwissProt ID | O43435 |
| Immunogen | 인간 TBX1의 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB |
| 희석 비율 | WB 1:1000-1:5000 |
| 분자량 | Calculated MW:43 kDa; Observed MW:43 kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 공통 DNA 결합 도메인인 T-box를 공유하는 계통발생학적으로 보존된 유전자 패밀리의 구성원입니다. T-box 유전자는 발생 과정 조절에 관여하는 전사 인자를 암호화합니다. 이 유전자 산물은 생쥐 상동 유전자와 98%의 아미노산 서열 유사성을 공유합니다. 신경능선 관련 발달 결함을 특징으로 하는 흔한 선천성 질환인 디조지 증후군(DGS)/벨로카디오페이셜 증후군(VCFS)은 이 유전자가 위치한 22q11.2 염색체 결손과 관련이 있습니다. 디조지 증후군 생쥐 모델을 이용한 연구는 이 유전자가 DGS/VCFS의 분자적 병인에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 암호화하는 여러 대체 스플라이싱 전사 변이체가 존재합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월] |
