TAT 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
TAT
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | TAT 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | TAT |
| 대체 이름 | TAT; Tyrosine aminotransferase; TAT; L-tyrosine:2-oxoglutarate aminotransferase |
| Gene ID | 6898 |
| SwissProt ID | P17735 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 TAT에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 255-304 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
| Ubiquinone and other terpenoid-quinone biosynthesis;Cysteine and methionine metabolism;Tyrosine metabolism;Phenylalanine metabolism;Phenylalanine; tyrosine and tryptophan biosynthesis; |
배경
| 이 핵 유전자는 간에 존재하는 미토콘드리아 단백질 티로신 아미노트랜스퍼라제를 암호화하며, L-티로신을 p-하이드록시페닐피루브산으로 전환하는 반응을 촉매합니다. 이 유전자의 돌연변이는 티로신혈증(제2형, 리히너-한하르트 증후군)을 유발하며, 이 질환은 심각한 피부 및 각막 병변과 함께 정신 지체를 동반할 수 있습니다. 티로신 아미노트랜스퍼라제 조절 유전자는 X 염색체에 위치합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: L-티로신 + 2-옥소글루타르산 = 4-하이드록시페닐피루브산 + L-글루탐산, 보조인자: 피리독살 인산, 질병: TAT 결함은 제2형 티로신혈증(TYRO2) [MIM:276600]의 원인이며, 리히너-한하르트 증후군으로도 알려져 있습니다. TYRO2는 혈액과 소변에서 티로신 수치가 상승하고 눈과 피부에 증상이 나타나는 선천성 대사 이상 질환입니다. 대표적인 증상으로는 손발바닥 각화증, 통증성 각막 궤양, 정신 지체 등이 있습니다. 경로: 아미노산 분해; L-페닐알라닌 분해; L-페닐알라닌으로부터 아세토아세트산과 푸마르산 생성: 2/6단계. 유사성: 1형 피리독살인산 의존성 아미노전달효소 계열에 속함. 소단위: 동종이량체. |
