시누클레인-β 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
SNCB
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 시누클레인-β 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SNCB |
| 대체 이름 | SNCB; Beta-synuclein |
| Gene ID | 6620 |
| SwissProt ID | Q16143 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 시누클레인 베타에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 85-134 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 14kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 포스포리파제 D2를 억제하는 단백질의 작은 계열에 속하는 단백질을 암호화하며, 신경 가소성에 관여할 수 있습니다. 암호화된 단백질은 알츠하이머병 환자의 병변에서 풍부하게 발견됩니다. 이 유전자의 돌연변이는 루이체 치매 환자에서 발견되었습니다. 대체 스플라이싱으로 인해 여러 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2015년 12월], 질병: 뇌 철 축적 1형(NBIA1, 할러보르덴-스파츠 증후군이라고도 함)은 드문 신경축삭 이영양증으로, 조직학적으로 축삭 구형체, 철 침착, 루이체(LB) 유사 신경세포 내 봉입체, 신경교 세포 봉입체 및 신경섬유 엉킴이 특징입니다. SNCB는 구형체에서는 발견되지만 봉입체에서는 발견되지 않습니다., 기능: 알츠하이머병에서 발견되는 노인성 플라크의 비아밀로이드 성분입니다. SNCA 응집 과정의 조절자 역할을 할 수 있습니다. TP53/p53 의존적인 방식으로 스타우로스포린과 6-하이드록시도파민(6OHDA)에 의해 자극된 카스파제 활성화로부터 뉴런을 보호합니다. 6OHDA에 의해 소실된 SNCA의 항세포사멸 기능을 회복하는 데 기여합니다. 파킨슨병과 관련된 루이체에서는 발견되지 않습니다. PTM: 인산화됨. G-단백질 결합 수용체 키나아제(GRK)에 의한 인산화는 CK1, CK2 및 CaM-키나아제 II에 의한 인산화보다 효율적입니다. 유사성: 시누클레인 계열에 속합니다. 조직 특이성: 주로 뇌에서 발현되며, 시냅스 전 신경 말단에 집중되어 있습니다. |
