서바이빈 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
BIRC5
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 서바이빈 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | BIRC5 |
| 대체 이름 | BIRC5; API4; IAP4; Baculoviral IAP repeat-containing protein 5; Apoptosis inhibitor 4; Apoptosis inhibitor survivin |
| Gene ID | 332 |
| SwissProt ID | O15392 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 서바이빈(Survivin)에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 11-60 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
| Pathways in cancer;Colorectal cancer; |
배경
| 이 유전자는 세포 사멸을 억제하는 음성 조절 단백질을 암호화하는 세포 사멸 억제(IAP) 유전자 계열에 속합니다. IAP 계열 구성원은 일반적으로 여러 개의 바큘로바이러스 IAP 반복(BIR) 도메인을 포함하지만, 이 유전자는 단 하나의 BIR 도메인만을 가진 단백질을 암호화합니다. 또한, 암호화된 단백질은 C-말단 RING 핑거 도메인이 없습니다. 이 유전자의 발현은 태아 발달 과정과 대부분의 종양에서 높지만, 성인 조직에서는 낮습니다. 이 유전자에서는 서로 다른 이소형을 암호화하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2011년 6월], 도메인: BIR 반복은 HBXIP 결합에 필요충분조건입니다., 기능: 신생물 발생에 관여할 수 있습니다. G2/M 단계에서 세포 사멸의 기본 유도를 억제할 수 있습니다. 튜불린과 상호작용합니다. 카스파제-3 및 카스파제-7의 억제제입니다. 염색체 동반 복합체(CPC)의 구성 요소로, 유사분열의 핵심 조절자 역할을 합니다. CPC 복합체는 중심체에서 정확한 염색체 정렬 및 분리를 보장하는 데 필수적인 기능을 하며, 염색질 유도 미세소관 안정화 및 방추체 형성에 필요합니다. 아이소폼 2와 3은 유사분열에서 중요한 역할을 하지 않는 것으로 보입니다. 아이소폼 3은 표시된 야생형 아이소폼과 비교했을 때 항세포사멸 효과가 현저히 감소된 것을 보여줍니다. 유사성: IAP 계열에 속합니다. 유사성: 1개의 BIR 반복 서열을 포함합니다. 세포 내 위치: 전기부터 중기까지 염색체 팔과 중심체 안쪽에 위치하고, 후기부터 세포질 분열까지 방추체 중앙 영역과 중앙체로 이동합니다. 유사분열 염색체에서 AURKB와 함께 위치합니다. 소단위: 동형이량체. 인산화되면 HBXIP와 상호작용합니다. 결과적으로 생성된 복합체는 프로카스파제-9뿐만 아니라 활성 카스파제-9에도 결합하지만, 효율성은 훨씬 떨어집니다. CPC의 구성 요소는 적어도 BIRC5/서바이빈, CDCA8/보레알린, INCENP 및 AURKB/오로라-B로 구성됩니다. EVI5와 상호작용합니다. 조직 특이성: 태아 신장과 간에서만 발현되며, 폐와 뇌에서는 그보다 적게 발현됩니다. 선암(폐, 췌장, 결장, 유방 및 전립선)과 고등급 림프종에서 풍부하게 발현됩니다. 또한 다양한 신세포암 세포주에서도 발현됩니다. |
