Sox-9 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
SOX9
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Sox-9 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SOX9 |
| 대체 이름 | SOX9; Transcription factor SOX-9 |
| Gene ID | 6662 |
| SwissProt ID | P48436 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 SOX9에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 147-196 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | 65kDa |
연구 분야
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Domain Families; HMG Box; Neuroscience; Neurology process; Neurogenesis; Developmental Families; Stem Cells; Lineage Markers; Ectoderm; Neural Stem Cells; Intracellular; Mesenchymal Stem Cells; Chondrogenesis; Neural Crest Stem Cells; Developmental Biology; Reproduction; Sex determination; Placental development; Lineage specification; Ectoderm; Organogenesis; Skeletal development; Bone |
배경
| SRY-box 9(SOX9) Homo sapiens 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 HMG-box 계열 DNA 결합 단백질의 다른 구성원들과 함께 CCTTGAG 서열을 인식합니다. 이 단백질은 연골세포 분화 과정에서 작용하며, 스테로이드 생성 인자 1과 함께 항뮬러관 호르몬(AMH) 유전자의 전사를 조절합니다. 결핍 시 골격 기형 증후군인 캄포멜릭 이형성증(CMD1)이 발생하며, 흔히 성전환을 동반합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: SOX9 결함은 캄포멜릭 이형성증(CMD1) [MIM:114290]의 원인입니다. CMD1은 드물고 종종 치명적인 우성 유전 선천성 골연골이형성증으로, 영향을 받은 핵형 남성의 2/3에서 상염색체 성전환이 동반됩니다. 선천적으로 장골이 휘거나 각이 지는 신생아 질환으로, 견갑골이 비정상적으로 작고, 골반과 척추가 기형이며, 늑골 한 쌍이 결손된 것이 특징입니다. 구개열, 소악증, 편평안, 양안격리증과 같은 두개안면 기형이 흔하게 나타납니다. 달팽이관, 추골, 모루골, 등자골, 고막 등 다양한 귀 기형도 흔히 관찰됩니다. 대부분의 환자는 기관지연골 형성부전과 작은 흉곽으로 인한 호흡곤란 때문에 출생 직후 사망합니다. 기능: 정상적인 골격 발달에 중요한 역할을 합니다. 연골 형성과 관련된 다른 유전자들의 전사인자로서 이들 유전자의 발현을 조절할 수 있습니다. 유사점: 1개의 HMG 박스 DNA 결합 도메인을 포함합니다. |
