Six5 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
SIX5
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Six5 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SIX5 |
| 대체 이름 | SIX5; DMAHP; Homeobox protein SIX5; DM locus-associated homeodomain protein; Sine oculis homeobox homolog 5 |
| Gene ID | 147912 |
| SwissProt ID | Q8N196 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 SIX5에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 201-250 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| 분자량 | 75kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 기관 발생 조절에 관여하는 것으로 보이는 호메오도메인 함유 전사 인자입니다. 이 유전자는 근긴장성 이영양증 단백질 키나아제 유전자 하류에 위치합니다. 이 유전자의 돌연변이는 제2형 분지이신증후군(BOR2)의 원인입니다. [RefSeq 제공, 2009년 7월], 주의: 1~184번 영역은 게놈 서열 및 EST로부터 추론되었습니다., 발생 단계: 발생 4주차 초에 체절 세포의 세포질에서 검출되고, 4주차 말에는 핵에 축적됩니다. 발생 6주차에서 8주차 사이에는 사지싹 세포의 핵에서 검출됩니다., 질병: SIX5 유전자 결함은 제2형 분지이신증후군(BOR2)의 원인입니다 [MIM:610896]. BOR 증후군은 상염색체 우성 유전 질환으로, 귓바퀴 앞쪽 함몰, 아가미 누공 또는 낭종, 눈물관 협착, 난청, 외이, 중이 또는 내이의 구조적 결함, 신장 이형성증 등 다양한 증상들이 복합적으로 나타납니다. 동반되는 결함으로는 허약한 체형, 길고 좁은 얼굴, 협착된 구개, 심한 부정교합, 근시 등이 있습니다. 난청은 몬디니형 와우 결함 및 등골 고정으로 인해 발생할 수 있습니다. BOR 증후군의 침투율은 높지만, 표현형은 매우 다양할 수 있습니다. 기능: 기관 발생 조절에 관여하는 것으로 생각되는 전사 인자입니다. 망막 형성의 결정 및 유지에 관여할 수 있습니다. ATP1A1의 ARE 조절 요소에 존재하는 5'-GGTGTCAG-3' 모티프에 결합합니다. 미오제닌 프로모터의 MEF3 요소와 IGFBP5 프로모터에 존재하는 5'-TCA[AG][AG]TTNC-3' 모티프에 결합합니다(유사성 기준). Dach 및 Eya 단백질과의 결합에 의해 조절되는 것으로 생각되며, EYA1, EYA2 및 EYA3에 의해 공동 활성화되는 것으로 보입니다. 유사성: SIX/Sine oculis 호메오박스 계열에 속합니다. 유사성: 1개의 호메오박스 DNA 결합 도메인을 포함합니다. 소단위: DNA 이량체에 결합하는 것으로 추정됩니다. EYA3와 상호작용하며, 아마도 EYA1 및 EYA2와도 상호작용할 것입니다. 조직 특이성: 성인의 눈에서는 발현되지만 태아의 눈에서는 발현되지 않습니다. 각막 상피 및 내피, 수정체 상피, 섬모체 상피, 망막 및 공막의 세포층에서 발견됩니다. |
